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药物临床试验:CTR20220117 | DXC005
...的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期
临床
研究 DXC005-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233054 | BB3008片
CTR20233054 | BB3008片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BB3008片I期
临床
研究 一项探索口服 BB3008 片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I 期、开放性、多中心研究 BB3008-ST-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240654 | HS-10509片
CTR20240654 | HS-10509片 进行中-尚未招募 精神分裂症 在中国成年受试者中开展的HS-10509的I期研究 在中国成年受试者中评估HS-10509的耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期
临床
研究 HS-10509-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233054 | BB3008片
CTR20233054 | BB3008片 进行中-招募中 晚期实体瘤 BB3008片I期
临床
研究 一项探索口服 BB3008 片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I 期、开放性、多中心研究 BB3008-ST-Ⅰ-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230052 | GFH925片
CTR20230052 | GFH925片 已完成 非小细胞肺癌 健康受试者评价IBI351药物相互作用和药代动力学研究 在健康受试者中评价伊曲康唑或右美沙芬与IBI351药物相互作用的开放、双周期
临床
研究 CIBI351P003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244183 | 626
... 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期
临床
研究,旨在评价SSGJ-626单次皮下注射给药在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 SSGJ-626-HV-I-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251629 | 贝派度酸片
CTR20251629 | 贝派度酸片 进行中-尚未招募 高脂血症 贝派度酸治疗高脂血症 一项评价贝派度酸片治疗降脂治疗控制不佳的高脂血症患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
研究 LWY24101C
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221868 | HR19042胶囊
CTR20221868 | HR19042胶囊 已完成 活动性自身免疫性肝炎 HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎的有效性和安全性研究 HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎(AIH)的有效性和安全性研究——随机、开放、多中心Ⅱ期
临床
试验方案 HR19042-202
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222155 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...酵母)在9~45岁中国健康男性人群的安全性和耐受性的I期
临床
试验 随机、双盲、安慰剂对照评价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)在9~45岁中国健康男性人群的安全性和耐受性的I期
临床
试验 9-HPV-...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130274 | 米非司酮片
CTR20130274 | 米非司酮片 进行中-招募完成 用于无保护性生活后或避孕措施失败后72小时以内,预防妊娠的
临床
补救措施 米非司酮片人体生物等效性试验 米非司酮片人体生物等效性试验 RH-MF-04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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