为您找到约 15,581 条结果，搜索耗时：0.0195秒

药物临床试验：CTR20150424 | 布洛芬注射液

CTR20150424 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 发热 布洛芬注射液治疗急性发热患者疗效和安全性 评价布洛芬注射液治疗急性发热患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 CV2007

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊

CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体肿瘤 [14C]呋喹替尼人体内吸收、代谢和排泄的研究 研究中国男性健康受试者口服[14C]呋喹替尼混悬液后体内吸收、代谢和排泄的临床试验 2015-013-00CH2

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160532 | 沙格列汀片

...格列汀片在中国健康受试者中单次口服给药的生物等效性临床试验 沙格列汀片在中国健康受试者中开放、均衡、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 2016-002

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170045 | AL8326片

CTR20170045 | AL8326片 进行中-招募中 晚期实体瘤 AL8326片耐受性和药代动力学I期的临床试验 一项在晚期实体瘤患者中进行 AL8326的单药单次、多次剂量递增耐受性和药代动力学研究 AL8326-CN-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131555 | 西奥罗尼胶囊（5mg）

CTR20131555 | 西奥罗尼胶囊（5mg） 已完成 肿瘤 西奥罗尼治疗肿瘤的I期研究 西奥罗尼治疗晚期实体瘤患者耐受性和药代动力学的I期临床试验 CAR101；V1.2

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171033 | Daratumumab

...杀伤/T细胞淋巴瘤 一项治疗鼻型自然杀伤/T细胞淋巴瘤的临床研究 一项评估daratumumab治疗复发性或难治性鼻型自然杀伤/T细胞淋巴瘤（NKTCL）的疗效和安全性的开放性、II期研究 54767414NKT2001；修订本4

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191375 | ZSP0678片

CTR20191375 | ZSP0678片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） ZSP0678片的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I期试验，评价ZSP0678片在成人健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学 ZSP0678-19-01；v1.2

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202564 | LX-086片

CTR20202564 | LX-086片 进行中-招募完成 晚期实体瘤患者 LX-086片I期临床研究 一项旨在评估LX-086治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期、多中心、开放、首次人体剂量递增研究 OE862001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191637 | 麦格司他

CTR20191637 | 麦格司他 已完成 C型尼曼-皮克病 评价麦格司他治疗C型尼曼-皮克病（NPC）的安全性和疗效性 在中国开展一项单组非对照12个月临床研究以评价麦格司他（泽维可）治疗C型尼曼-皮克病的安全性和疗效 AC-056C405 ；v 3.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222790 | 依帕司他片

CTR20222790 | 依帕司他片 已完成 糖尿病性神经病变 依帕司他片健康人体生物等效性试验 依帕司他片在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 BOE-BE-YPST-2204

CDE 发布于2年前 0 次浏览