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药物临床试验:CTR20232250 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠
...试者中的药代动力学与安全性的开放、平行、单次给药的
临床
试验 一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠在肝功能不全受试者中的药代动力学与安全性的开放、平行、单次给药的
临床
试验 YZJ-ZAXZ-402
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231938 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...转非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用时诱导的心率减慢
临床
有效性和安全性 多中心、随机、双盲、平行、阳性药对照,评估格隆溴铵新斯的明注射液在预防逆转非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用时诱导的心率减慢
临床
有效...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253456 | 注射用BL-M07D1
...注射用 BL-M07D1 与研究者选择的治疗方案的 III 期随机对照
临床
研究 在一线抗 HER2 治疗失败的 HER2 阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者中对比注射用 BL-M07D1 与研究者选择的治疗方案的 III 期随机对照
临床
研究 BL-M07D1...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241470 | 注射用 A 型肉毒毒素(148 kDa,不含复合蛋白)
..., 不含复合蛋白) 治疗眼睑痉挛的耐受性、安全性的I期
临床
试验 一项评价注射用A型肉毒毒素( 148kDa, 不含复合蛋白) 治疗眼睑痉挛的耐受性、安全性的I期
临床
试验 CNBG-CT-01256
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234203 | BIIB059
... 期]/B 部分 [III 期])、随机、双盲、安慰剂对照、多中心
临床
研究 (AMETHYST) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮(有或无全身表现)且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的受试者中评价 BIIB059 疗效和...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223114 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液
...在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期
临床
试验 一项随机、双盲、平行对照比较重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液(HL05)和地舒单抗注射液(Xgeva®)在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201367 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液
...AMD) MG021注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者Ⅰ期
临床
试验 前瞻性、单臂、开放、多中心、单次及多次IVT给药的剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性
临床
研究 HYXY-2020-021-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201148 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液
...致的贫血 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液I期
临床
研究 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期
临床
试验 UBEPO-PH1-S;1.3版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211661 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液
...中 2型糖尿病 GMA102注射液单药治疗2型糖尿病患者的Ⅲ期
临床
试验 GMA102注射液单药治疗 2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III期
临床
试验 GMA102-T2DM-301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211154 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...PD-1 单抗联合VEGF单抗治疗局部晚期或晚期肝细胞癌的III期
临床
研究 一项比较HLX10(抗PD-1抗体)联合HLX04(抗VEGF抗体)对比索拉非尼一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)患者的疗效和安全性的随机、开放、对照、多中心、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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