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药物临床试验：CTR20242468 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

...12.5 mg）用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 替米沙坦氢氯噻嗪片（40 mg/12.5 mg）在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 HZ24AV-MS-P

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药物临床试验：CTR20210205 | 异丙双酚注射液

...及有效性探索的临床试验 异丙双酚注射液在局灶性癫痫患者上的多中心、开放、安全性、多剂量、多次给药的药代动力学及初步有效性探索的Ⅰb期试验 LBYBSF-01b

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药物临床试验：CTR20250421 | 氨氯地平贝那普利胶囊（空腹）

...未招募 本品适用于单药治疗不能充分控制血压的高血压患者。 氨氯地平贝那普利胶囊空腹人体生物等效性试验 氨氯地平贝那普利胶囊（5 mg/10 mg）在健康受试者中空腹条件下的生物等效性试验 AML/BEN101-CTP-01

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药物临床试验：CTR20250085 | 氟伐他汀钠缓释片

...胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa及Ⅱb型）的患者 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、完全重复、两序列、...

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药物临床试验：CTR20251331 | 盐酸凯普拉生注射液

...中-尚未招募 消化性溃疡出血 H008注射液降低消化性溃疡患者再出血风险的有效性和安全性的III期临床研究 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的III期临床研究评价H008注射液用于消化性溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后...

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药物临床试验：CTR20244724 | 司美格鲁肽注射液

... 适用于在减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理 评价司美格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液的安全性和有效性研究 评价司美格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液在中国肥胖受试者中安全性和...

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药物临床试验：CTR20241672 | 注射用甲磺酸普依司他

...募中 晚期实体瘤 注射用甲磺酸普依司他治疗晚期实体瘤患者的Ⅰb/IIa 期临床研究 一项评价注射用甲磺酸普依司他联合用药治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心Ⅰb/IIa 期临床研究 ZLPM-003...

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药物临床试验：CTR20160762 | 马来酸桂哌齐特注射液

...慰剂为对照，评价马来酸桂哌齐特注射液减轻急性脑梗死患者残障程度的有效性和安全性的临床研究 QLZYGPQTF2015

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药物临床试验：CTR20170003 | 孟鲁司特钠颗粒

...儿童哮喘的预防和长期治疗，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 孟鲁司特钠颗粒人体生物等效性试验 孟鲁司...

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药物临床试验：CTR20191567 | 盐酸伊伐布雷定片

...钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β -受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β -受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康人体的餐后生物等效性研究 餐后用药，单中心...

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