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药物临床试验：CTR20171680 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控 制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片随机、开放、两周期、双交叉空腹和高脂餐后给药健 康人体生物等效性研究（规格：150mg/12.5mg） HZWS...

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药物临床试验：CTR20180107 | 甲磺酸伊马替尼片

...切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者 甲磺酸伊马替尼片的人体生物等效性研究 餐后条件下单中心、随机、开放、单次口服、两种治疗、两序列、两周期、自身交叉的人体生物等效性研究 SAL063-C-001

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药物临床试验：CTR20181303 | 非那雄胺片

...缩小改善尿流及改善前列腺增生有关的症状，前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉评价中国健康受试者空腹及餐后单次口服5mg 非那雄胺片人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20190359 | 盐酸曲美他嗪缓释片

...一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受 的稳定型心绞痛患者进行对症治疗[ 盐酸曲美他嗪缓释片人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片在健康受试者中随机开放单剂量两制剂两序列两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20200100 | 吗替麦考酚酯胶囊

...成 吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性试验 吗替麦考酚酯胶囊在健康受试者空...

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药物临床试验：CTR20200469 | 枸橼酸托法替布片

...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 使用限制：不建议将托法替布与生物DMARD 类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用...

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药物临床试验：CTR20200890 | 磷酸奥司他韦胶囊

...成 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现流感症状48小时以内使用。 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性预试验 健康受试者餐后/空腹...

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药物临床试验：CTR20192568 | HSK3486乳状注射液

...人监测下镇静/麻醉(MAC)、全身麻醉诱导和维持、重症监护患者接受机械通气时镇静（ICU镇静） HSK3486乳状注射液与伏立康唑片药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价HSK3486乳状注射液与伏立康唑片药物相互作用的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20191606 | 对甲苯磺酸艾贝司他片

...贝司他（abexinostat）单药治疗标准失败的非霍奇金淋巴瘤患者的药代动力学（PK）特征，安全性及有效性 XYN-abexinostat-609；1.0

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药物临床试验：CTR20211897 | 马来酸奈拉替尼片

...于人类表皮生长因子受体2 ( HER2 )阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片空腹及餐后单次给药后在健康人体中的生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片在健康受试者中空...

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