为您找到约 3,000 条结果，搜索耗时：0.0104秒

药物临床试验：CTR20250100 | 注射用HS-20110

CTR20250100 | 注射用HS-20110 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HS-20110在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20110在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20110...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251781 | 注射用ESG406

...781 | 注射用ESG406 进行中-尚未招募 实体瘤 ESG406 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的I期研究 评估 ESG406 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩展I期...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251737 | IMP1707

CTR20251737 | IMP1707 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项PARP1选择性抑制剂EIK1004（IMP1707）在晚期实体瘤受试者中的I/II期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价EIK1004（IMP1707）单药治疗的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放性、多中心、...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251526 | 注射用SSS59

CTR20251526 | 注射用SSS59 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 SSS59在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SSS59在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SSS59-101

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251034 | 注射用YK012

CTR20251034 | 注射用YK012 进行中-尚未招募 原发性膜性肾病 注射用YK012治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 评价注射用YK012治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步 有效性的I期临床研究 YK012-3

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251018 | Fosmanogepix注射液

...治疗。 一项在中国健康成人受试者中开展的fosmanogepix I期研究 一项在中国健康成人受试者中评价fosmanogepix单次和多次给药的I期、随机、单中心、双盲、安慰剂对照研究 FMGX-CP-109

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233493 | 注射用HLX43

CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 HLX43在晚期/转移性实体瘤中的I期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX43-FIH101

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂

... | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂 主动终止 晚期实体瘤 JS108在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂（JS108）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150810 | 流感病毒裂解疫苗(四价)

...的流行性感冒。 江苏金迪克流感病毒裂解疫苗（四价）I期临床试验 在18-49岁健康人群中开展的江苏金迪克流感病毒裂解疫苗（四价）开放、非随机I期临床试验，初步评价其安全性 JSVCT019

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192003 | MAX-40279-01胶囊

CTR20192003 | MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 难治性急性髓系白血病 MAX-40279在难治性急性髓系白血病患者中的I期临床研究 MAX-40279在难治性急性髓系白血病患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究 MAX-40279-002；V2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览