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药物临床试验：CTR20231382 | TAK-861片

CTR20231382 | TAK-861片 已完成 发作性睡病1型 一项在健康成人和老年受试者以及发作性睡病1型受试者中评估TAK-861单次和多次给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在健康成人和老年受试者...

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药物临床试验：CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募完成 重型再生障碍性贫血 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗的安全性和有效性研究 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗在初治重型再障患者的安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照III期临...

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药物临床试验：CTR20233715 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

CTR20233715 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞） 进行中-招募完成 用于预防水痘-带状疱疹病毒感染导致的带状疱疹疾病 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）Ⅰ期临床试验 单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40...

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药物临床试验：CTR20232104 | Delgocitinib乳膏

CTR20232104 | Delgocitinib乳膏 进行中-招募完成 用于对外用皮质类固醇（ TCS） 治疗应答不充分或不适合接受TCS治疗的中至重度慢性手部湿疹成人患者的局部治疗 一项在中重度慢性手部湿疹中国成人和青少年患者中评价Delgocitinib乳膏...

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药物临床试验：CTR20230391 | 富马酸比索洛尔片

CTR20230391 | 富马酸比索洛尔片 已完成 高血压、冠心病(心绞痛) 、伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭 康忻®片剂中国生物等效性研究(江苏-达姆施塔特) 一项在中国健康受试者中评估餐后或空腹状...

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药物临床试验：CTR20222279 | HRS-4642注射液

CTR20222279 | HRS-4642注射液 进行中-招募完成 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20243577 | 怡培生长激素注射液

CTR20243577 | 怡培生长激素注射液 进行中-招募完成 儿童内源性生长激素分泌不足 怡培生长激素注射液在健康受试者中的生物利用度研究 评估怡培生长激素注射液不同浓度制剂在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉、单...

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药物临床试验：CTR20242137 | 氯化钾缓释片

CTR20242137 | 氯化钾缓释片 已完成 本品用于治疗和预防低钾血症，包括伴有代谢性碱中毒的低钾血症，在那些仅靠富含钾的食物或利尿剂减量无法控制的患者中使用。 氯化钾缓释片（8mEq）健康人体生物等效性研究 氯化钾缓释片...

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药物临床试验：CTR20240180 | 人纤维蛋白原

CTR20240180 | 人纤维蛋白原 进行中-招募完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤...

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药物临床试验：CTR20242764 | 利格列汀二甲双胍片(Ⅱ)

CTR20242764 | 利格列汀二甲双胍片(Ⅱ) 已完成 用于治疗 2 型糖尿病 利格列汀二甲双胍片(Ⅱ)在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 利格列汀二甲双胍片(Ⅱ)在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-LGLT-24-36

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