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药物临床试验:CTR20213385 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
CTR20213385 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊 已
完成
2型糖尿病 评价利福平、丙磺舒对荣格列净PK的影响 评价利福平胶囊、丙磺舒片对焦谷氨酸荣格列净胶囊在健康受试者中的药代动力学影响的临床研究 DJT1116PG-DM-108
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212745 | 苯甲酸复格列汀片
CTR20212745 | 苯甲酸复格列汀片 已
完成
2型糖尿病 苯甲酸复格列汀片在不同程度肾功能不全患者及匹配的肾功能正常健康志愿者中的药代动力学研究 苯甲酸复格列汀片在不同程度肾功能不全患者及匹配的肾功能正常健康志愿者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212590 | 9MW1911注射液
CTR20212590 | 9MW1911注射液 已
完成
哮喘、特应性皮炎、慢性阻塞性肺疾病(COPD) 评估 9MW1911 注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征研究 一项在健康受试者中评估 9MW1911 注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192524 | CS1003注射液
CTR20192524 | CS1003注射液 进行中-招募
完成
晚期肝细胞癌 CS1003联合仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼治疗肝细胞癌的III 期研究 一项比较CS1003联合仑伐替尼方案与安慰剂联合仑伐替尼方案作为一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)受试者...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20181404 | BGB-A317注射液
CTR20181404 | BGB-A317注射液 已
完成
晚期实体瘤 评估Sitravatinib与替雷利珠单抗联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究 一项评估Sitravatinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233406 | 精氨酸培哚普利片
CTR20233406 | 精氨酸培哚普利片 进行中-招募
完成
1.治疗高血压;2.降低心脏事件的风险,如心脏病发作,适用于患有稳定型冠状动脉疾病(涉及心脏供血减少或阻塞的疾病)和已经有过心脏病发作和/或手术的患者,通过扩大供...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221758 | KBP-5074片
CTR20221758 | KBP-5074片 进行中-招募
完成
中度或重度慢性肾脏病(CKD 3b/4 期) 合并未控制高血压 评估KBP-5074在患有中度或重度慢性肾脏病合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的3期临床研究 一项评估盐皮质激素受体拮抗剂...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190968 | 信迪利单抗注射液
CTR20190968 | 信迪利单抗注射液 已
完成
非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232912 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20232912 | 富马酸伏诺拉生片 已
完成
反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片(20 mg)人体生物等效性研究 石家庄龙泽制药股份有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240994 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
CTR20240994 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 已
完成
治疗高血压 氯沙坦钾氢氯噻嗪片生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服氯沙坦钾氢氯噻嗪片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-LSZ-23080
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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