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药物临床试验：CTR20210467 | LNK01002胶囊

...化（PMF）患者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化（PMF）受试者的I期临床试验 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化（PMF）患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化（PV/ET-MF）患者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20242212 | 富马酸伏诺拉生片

...公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY19014B-CSP

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药物临床试验：CTR20244819 | 双嘧达莫片

...。 双嘧达莫片人体生物等效性试验 双嘧达莫片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期、空腹人体生物等效性试验 HYK-SCTXH-24B01-1

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药物临床试验：CTR20250399 | 比索洛尔氨氯地平片

...患者。 比索洛尔氨氯地平片生物等效性试验 中国健康受试者餐后口服比索洛尔氨氯地平片单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉的生物等效性试验 HZYY1-BSZ-25009

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药物临床试验：CTR20251487 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...氨酸颗粒人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-BGAS-GR-B-2025-RQZY-01

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药物临床试验：CTR20250664 | 注射用HY-022619

...国健康成年的I期临床研究 注射用HY-022619在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂/阳性药对照、剂量递增的单次给药的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I期临床研究 HY-022619-PK-01

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南华大学附属第一医院

...操作技术的培训，有充分的设施和技术力量保障临床试验受试者的医疗安全。药物临床试验伦理委员会独立行使伦理审查的权力，审查研究者的资质、受试者在临床试验过程中可能遭受的风险和受益，保障受试者的权益、安全和...

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药物临床试验：CTR20130635 | 注射用高纯度尿促卵泡素

CTR20130635 | 注射用高纯度尿促卵泡素 进行中-招募中 无排卵性不孕 在排卵障碍患者中比较BRAVELLE和果纳芬的研究 氯米芬治疗无效的排卵障碍受试者采用低剂量递增方案比较BRAVELLE和果纳芬疗效和安全性的临床研究 000055

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药物临床试验：CTR20160504 | 替米沙坦氨氯地平片

...人体生物等效性预试验 替米沙坦氨氯地平片在中国健康受试者餐后状态下的生物等效性预试验 试验方案编号：FSZY-2018-C-003；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20160505 | 替米沙坦氨氯地平片

...人体生物等效性预试验 替米沙坦氨氯地平片在中国健康受试者餐后状态下的生物等效性预试验 试验方案编号：FSZY-2018-C-001；版本号：1.0

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