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药物临床试验:CTR20190161 | 门冬胰岛素注射液
...愿者中的生物等效性试验 门冬胰岛素注射液在中国健康
受试
者中的随机、开放、单剂量、2制剂、2周期、2序列、双交叉生物等效性试验研究 JLJS-IAsp-101;2.0版/2019年8月14日
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220411 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...粉雾剂人体生物等效性试验 噻托溴铵吸入粉雾剂在健康
受试
者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 2022-BE-04
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210408 | 盐酸安罗替尼胶囊
...酸安罗替尼胶囊单药与联用奥美拉唑镁肠溶片在健康成年
受试
者中空腹及餐后条件下的开放、单中心的药代动力学对比研究 ALTN-I-08
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212893 | 依托咪酯乳状注射液
...注射液生物等效性临床试验 依托咪酯乳状注射液在健康
受试
者中随机、开放、两周期、双交叉、生物等效性临床试验 YZJ102063-BE-2041
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20181638 | AUC029凝胶-0.5%
...和耐受性研究 评估马来酸噻吗洛尔凝胶在健康中国成年
受试
者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 AUC029C001(CRC-C1824);V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222369 | LY01015
...全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 在中国男性健康
受试
者中比较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、单次给药、平行对照Ⅰ期临床研究 LY01015/CT-CHN-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220727 | 替格瑞洛分散片
...生率。 替格瑞洛分散片人体生物等效性试验 中国健康
受试
者空腹/餐后状态下单次口服替格瑞洛分散片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 TGRLFSP.BE.LJ.Z
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210467 | LNK01002胶囊
...化(PMF)患者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化(PMF)
受试
者的I期临床试验 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化(PMF)患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化(PV/ET-MF)患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222833 | 格列吡嗪分散片
...人体生物等效性试验 格列吡嗪分散片(5mg)在中国健康
受试
者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-GLBQ-2208
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202706 | 参丹通脑滴丸
...。 参丹通脑滴丸I期临床试验研究; 参丹通脑滴丸在健康
受试
者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次/连续给药I期临床试验; YKR-SDTNDW-2020
CDE
发布于
2年前
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