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药物临床试验：CTR20223426 | 托吡酯缓释胶囊

CTR20223426 | 托吡酯缓释胶囊 已完成 本品用于成人及 2-16 岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗 托吡酯缓释胶囊在空腹和餐后状态下生物等效性试验 托吡酯缓释胶囊在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交...

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药物临床试验：CTR20222972 | 纳曲酮植入剂

CTR20222972 | 纳曲酮植入剂 进行中-招募中 酒精使用障碍 纳曲酮植入剂治疗酒精使用障碍患者的有效性和安全性II期临床研究 评价不同剂量纳曲酮植入剂治疗酒精使用障碍患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20222623 | 注射用SG1408

CTR20222623 | 注射用SG1408 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1...

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药物临床试验：CTR20222473 | YL-90148片

CTR20222473 | YL-90148片 进行中-招募中 痛风 评价YL-90148片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 评价YL-90148片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性与安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20222446 | TPN171H片

CTR20222446 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压，男性勃起功能障碍 TPN171H片对健康受试者QT/QTc间期影响的临床研究 一项评估TPN171H片对健康受试者QT/QTc间期影响的单次口服给药、剂量递增、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研...

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药物临床试验：CTR20222295 | 盐酸伐地那非口崩片

CTR20222295 | 盐酸伐地那非口崩片 已完成 适用于男性勃起功能障碍治疗 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非口崩片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计人体生物等效性研究 DUXACT-2...

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药物临床试验：CTR20222194 | 西洛他唑片

CTR20222194 | 西洛他唑片 已完成 1、改善由于慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状；2、用于预防脑梗死后的复发（心源性脑梗死除外）） 西洛他唑片生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服...

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药物临床试验：CTR20222032 | 注射用BAT8010

CTR20222032 | 注射用BAT8010 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 注射用BAT8010 I期临床研究 一项评价注射用BAT8010在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20221446 | 布瑞哌唑片

CTR20221446 | 布瑞哌唑片 已完成 作为抗抑郁药物的辅助疗法，用于治疗成人重度抑郁症；用于成人及13岁以上儿童患者精神分裂症的治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片（2mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药...

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药物临床试验：CTR20220853 | SR419胶囊

CTR20220853 | SR419胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛 一项评估SR419在带状疱疹后神经痛（PHN）患者中的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估 SR419 在带状疱疹后神经痛（PHN）患者中的疗效、安全性和耐受性的 II 期、随机、双盲、安...

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