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药物临床试验：CTR20211029 | 注射用SG12473

CTR20211029 | 注射用SG12473 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用SG12473 在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib 期临床研究 注射用SG12473 在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib 期临床研究 CSG-1...

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药物临床试验：CTR20220930 | 地氯雷他定片

CTR20220930 | 地氯雷他定片 已完成 用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。 地氯雷他定片（5mg）人体生物等效性试验 地氯雷他定片（5mg）餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20220182 | 坎地沙坦酯分散片

CTR20220182 | 坎地沙坦酯分散片 进行中-招募完成 原发性高血压 坎地沙坦酯分散片生物等效性试验 坎地沙坦酯分散片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-KDST-BE08...

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药物临床试验：CTR20212680 | SS-001胶囊

CTR20212680 | SS-001胶囊 进行中-招募中 复发或难治性B细胞淋巴瘤 SS-001在B细胞淋巴瘤患者中的I期临床研究 评估Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂SS-001在B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床研究 SS-00...

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药物临床试验：CTR20202630 | DH001

CTR20202630 | DH001 已完成 本品可减少阿霉素引起的心脏毒性的发生率和严重程度，适用于接受阿霉素治疗全过程。 评价DH001在健康受试者中的单次及多次给药I期临床研究 评价DH001在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性...

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药物临床试验：CTR20200025 | 特立氟胺片

CTR20200025 | 特立氟胺片 已完成 多发性硬化 中国RMS患者ABCG2突变与特立氟胺暴露量的关系和安全性 在接受口服特立氟胺14mg每日一次治疗24周的中国RMS患者中评价ABCG2突变（rs2231142）与特立氟胺暴露量之间的关系和安全性 BDR16019 ...

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药物临床试验：CTR20220598 | 依非韦伦片

CTR20220598 | 依非韦伦片 已完成 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹状态下单次口服依非韦伦的生物等效性研究 一项随机、开放、两序列...

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药物临床试验：CTR20220112 | AK104注射液

CTR20220112 | AK104注射液 进行中-招募中 局部晚期宫颈癌 AK104联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的III期临床研究 一项评价AK104联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 AK104-305

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药物临床试验：CTR20220236 | 熊去氧胆酸胶囊

CTR20220236 | 熊去氧胆酸胶囊 主动终止 1) 胆囊胆固醇结石-必须是 X 射线能穿透的结石，同时胆囊收缩功能须正常； 2) 胆汁淤积性肝病（如：原发性胆汁性肝硬化）； 3) 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性研究 熊...

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药物临床试验：CTR20220151 | QLF31911注射液

CTR20220151 | QLF31911注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 QLF31911 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究 QLF31911 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的 I 期临床研究 QLF31911-101

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