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药物临床试验：CTR20241658 | CM383注射液

CTR20241658 | CM383注射液 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 CM383健康受试者单次剂量递增给药Ⅰ期临床研究 一项评价CM383在男性健康受试者中单次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂

CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂 进行中-招募中 成人有或无先兆偏头痛的急性期治疗 一项在亚洲成人中评估Zavegepant 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期研究 一项在亚洲成人中评估ZAVEGEPANT 鼻腔给药(IN) 用于偏头痛急性期...

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药物临床试验：CTR20222419 | 注射用罗特西普

CTR20222419 | 注射用罗特西普 进行中-招募完成 需要定期输注红细胞的β-地中海贫血成人患者 罗特西普在定期输血的β-地中海贫血成人受试者中的疗效、安全性和药代动力学研究 一项在因β-地中海贫血而需要定期红细胞输注的中...

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药物临床试验：CTR20244839 | NK042细胞注射液

CTR20244839 | NK042细胞注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 NK042细胞注射液治疗晚期实体瘤的安全性及初步疗效的临床研究 评价NK042细胞注射液（通用型NKR+NK）在晚期实体瘤中的安全性、初步疗效的开放、单臂、多中心I期临床研...

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药物临床试验：CTR20250207 | Sonrotoclax薄膜包衣片

CTR20250207 | Sonrotoclax薄膜包衣片 进行中-尚未招募 复发/难治性套细胞淋巴瘤 一项探索Sonrotoclax联合泽布替尼对比安慰剂联合泽布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤成人患者的有效性和安全性的研究 一项SONROTOCLAX联合泽布替尼对...

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药物临床试验：CTR20250179 | 芦可替尼凝胶

CTR20250179 | 芦可替尼凝胶 进行中-尚未招募 成人结节性痒疹 评价芦可替尼凝胶治疗结节性痒疹的安全性、耐受性、药代动力学早期临床研究 一项在结节性痒疹成人受试者中评价芦可替尼凝胶（HDM3010）的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20250043 | 枸橼酸铋钾胶囊

CTR20250043 | 枸橼酸铋钾胶囊 进行中-招募完成 用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）和反酸 枸橼酸铋钾胶囊人体药代动力学比较研究 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，空...

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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

CTR20241210 | HMPL-506片 进行中-招募中 伴MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病；复发/难治多发性骨髓瘤（MM），伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统...

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药物临床试验：CTR20234219 | IPG1094片

CTR20234219 | IPG1094片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价IPG1094在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放性 Ⅰ/Ⅱa临床试验 一项评价IPG1094在晚期实体瘤受试者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗

CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗 进行中-招募完成 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 ...

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