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药物临床试验:CTR20231930 | TQB3909片
CTR20231930 | TQB3909片 主动终止 复发或难治性套细胞淋巴瘤 TQB3909片治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤受试者。 TQB3909片在复发或难治性MCL受试者中的安全性及有效性的Ib/II
期
临床
试验。 TQB3909-Ib/II-04
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232257 | TQB3454片
CTR20232257 | TQB3454片 进行中-招募中 晚
期
胆道癌 评估TQB3454片治疗伴IDH1突变晚
期
胆道癌有效性和安全性 评估TQB3454片治疗伴IDH1突变晚
期
胆道癌有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III
期
临床
研究。 TQB3454-III-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252469 | TT-00420片
CTR20252469 | TT-00420片 进行中-招募中 肝细胞癌 AK104/AK112 联合TT-00420 片治疗晚
期
肝细胞癌的安全性、有效性研究 一项评价AK104/AK112 联合TT-00420 片治疗晚
期
肝细胞癌疗效和安全性的开放性、多中心、II
期
临床
研究 AK104-223
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210078 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体
...体 进行中-尚未招募 肿瘤 本研究为一
期
随机分组,双盲
临床
研究,招募中国健康男性,将比较HLX02、美国市售赫赛汀®和欧盟市售赫赛汀®的PK特征,评估安全性、耐受性和免疫原性。 一项在中国健康男性受试者中比较HLX02和赫...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242197 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...岁中国男性人群中的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 随机、双盲、多中心、安慰剂对照评价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)在18-45岁中国男性人群中的保护效力、免疫原性和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242197 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...岁中国男性人群中的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 随机、双盲、多中心、安慰剂对照评价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)在18-45岁中国男性人群中的保护效力、免疫原性和安全...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192001 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(HLX10)
...晚
期
宫颈癌有效性和安全性的单臂、开放、多中心的II
期
临床
研究 HLX10-011-CC201;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131568 | 滋肾壮骨片
...瘀证) 有效性和安全性随机双盲、平行对照、多中心II
期
临床
研究 V.2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150799 | 复脑素注射液
CTR20150799 | 复脑素注射液 已完成 脑梗死 复脑素注射液Ⅰ
期
临床
试验 中国健康志愿者复脑素注射液多次给药人体耐受性及药代动力学试验 2015-PK-FNS-10
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160734 | 康尼替尼片
...的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I
期
临床
研究 KNTN-Ⅰ-01 V3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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