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药物临床试验:CTR20251493 | Tiragolumab注射液
CTR20251493 | Tiragolumab注射液
进行
中-尚未招募 小细胞肺癌;非小细胞肺癌;食管癌;胃癌或胃食管结合部癌;肝癌 一项在既往入组GENENTECH和/或F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD所申办研究的患者中开展的开放、多中心、扩展研究 一项在既往入...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20251439 | Eneboparatide 注射液
CTR20251439 | Eneboparatide 注射液
进行
中-尚未招募 慢性甲状旁腺功能减退症 一项在慢性甲状旁腺功能减退症患者中评价ENEBOPARATIDE (AZP-3601 ) 的有效性和和安全性的研究 一项在慢性甲状旁腺功能减退症患者中评价甲状旁腺激素受...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20251150 | 甲磺酸倍他司汀片
CTR20251150 | 甲磺酸倍他司汀片
进行
中-尚未招募 用于以下疾病伴随的眩晕和头晕感:梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。 甲磺酸倍他司汀片人体生物等效性试验 甲磺酸倍他司汀片人体生物等效性试验 HZ-BE-BTST-25-10
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250983 | 注射用MCLA-129
CTR20250983 | 注射用MCLA-129
进行
中-尚未招募 驱动基因突变以及MET扩增的晚期非小细胞肺癌 MCLA-129治疗驱动基因突变以及MET扩增的晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 一项评价抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129治疗驱动基因突变以及MET扩...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250911 | BY101921片
CTR20250911 | BY101921片
进行
中-招募中 恶性实体瘤 一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放Ib/II期临床研究 一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250844 | GR1803注射液
CTR20250844 | GR1803注射液
进行
中-招募中 多发性骨髓瘤 GR1803注射液在多发性骨髓瘤患者中II期临床试验 GR1803注射液在合并髓外病变的复发性/难治性多发性骨髓瘤患者中有效性、安全性、药代动力学和免疫原性的单臂、开放、多中...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250831 | 注射用JS207
CTR20250831 | 注射用JS207
进行
中-尚未招募 晚期结直肠癌 JS207与化疗联合或不联合JS015的晚期结直肠癌患者的安全性和有效性 一项评估JS207与化疗联合或不联合JS015一线治疗微卫星稳定/错配修复功能完整的晚期结直肠癌患者的安全...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250749 | BM230冻干制剂
CTR20250749 | BM230冻干制剂
进行
中-招募中 HER2相关实体瘤 一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随机、开放性研究 一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250737 | 盐酸奈必洛尔片
CTR20250737 | 盐酸奈必洛尔片
进行
中-招募完成 用于治疗高血压(高血压症)。作为其他治疗方法的补充,用于治疗70岁及以上患者的轻度和中度慢性心力衰竭。 盐酸奈必洛尔片人体生物等效性试验 盐酸奈必洛尔片在健康受试者...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250401 | 盐酸二甲双胍缓释片
CTR20250401 | 盐酸二甲双胍缓释片
进行
中-招募完成 1.本品作为单独治疗,建议联合饮食和运动疗法,达到控制2型糖尿病血糖作用。 2.本品可以与磺脲类药物或胰岛素联合使用,以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性...
CDE
发布于
1月前
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