Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,970 条结果,搜索耗时:0.0234秒
药物临床试验:CTR20243409 | 盐酸羟考酮缓释片
CTR20243409 | 盐酸羟考酮缓释片
进行
中-尚未招募 本品用于治疗严重到需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗、且替代治疗不能充分缓解的疼痛。 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244833 | 维立西呱片
CTR20244833 | 维立西呱片
进行
中-尚未招募 适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低(射血分数<45%)的症状性慢性心力衰竭成人患者,以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244824 | 治疗用卡介苗
CTR20244824 | 治疗用卡介苗
进行
中-尚未招募 用于治疗膀胱原位癌和预防复发,用于预防处于Ta或T1期的膀胱乳头状瘤经尿道切除术后的复发 治疗用卡介苗Ⅲ期临床试验 评价治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244624 | RO7790121注射液
CTR20244624 | RO7790121注射液
进行
中-尚未招募 溃疡性结肠炎 评估RO7790121在溃疡性结肠炎患者中作为诱导治疗的有效性和安全性III期研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为诱导治疗的有效性和安全性的多...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244561 | 注射用YL201
CTR20244561 | 注射用YL201
进行
中-尚未招募 既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的复发或转移性鼻咽癌 YL201治疗复发或转移性鼻咽癌的III期研究 YL201对比研究者选择的化疗治疗既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244456 | 匹维溴铵片
CTR20244456 | 匹维溴铵片
进行
中-尚未招募 (1)对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适。(2)对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛。(3)为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片生物等效性试验 评估受试制剂匹维溴铵...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244398 | IVB103注射液
CTR20244398 | IVB103注射液
进行
中-尚未招募 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD) 针对新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)受试者的基因治疗研究 一项在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)受试...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244356 | 非奈利酮片
CTR20244356 | 非奈利酮片
进行
中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243857 | 克拉屈滨胶囊
CTR20243857 | 克拉屈滨胶囊
进行
中-尚未招募 患有全身型重症肌无力的成人患者 新型克拉屈滨口服制剂与安慰剂相比治疗全身型重症肌无力受试者的有效性和安全性 一项评估新型克拉屈滨口服制剂与安慰剂相比治疗全身型重症肌...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243191 | LP-003 注射液
CTR20243191 | LP-003 注射液
进行
中-尚未招募 过敏性哮喘 LP-003 注射液治疗过敏性哮喘患者的 II 期临床试验 评价LP-003注射液治疗中重度持续性过敏性哮喘患者的有效性、安全性和药代动力学研究,一项多中心、随机、盲法、阳性药...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
1077
1078
1079
1080
1081
1082
1083
1084
1085
1086
相关搜索
进行中
进行302
进行中002
进行中 招募完成
进行中招募完成
进行3402
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部