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药物临床试验：CTR20223127 | 佩玛贝特片

CTR20223127 | 佩玛贝特片 已完成 适用于治疗高脂血症（含家族性）。 佩玛贝特片人体生物等效性试验 佩玛贝特片（0.1mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20240021 | 非布司他片

CTR20240021 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 非布司他片生物等效性临床试验 非布司他片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验。 FH-BE-FBST-SXXY

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药物临床试验：CTR20252144 | 卡麦角林片

CTR20252144 | 卡麦角林片 进行中-招募完成 高催乳素血症 卡麦角林片人体生物等效性研究 卡麦角林片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 GenS...

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药物临床试验：CTR20170205 | SHR4640片

CTR20170205 | SHR4640片 已完成 高尿酸血症、痛风 SHR4640片、非布司他片和秋水仙碱的药物相互作用研究 SHR4640片、非布司他片和秋水仙碱片在痛风患者中的药物相互作用研究（单中心、单臂、开放、自身对照） SHR4640-103;1.1

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药物临床试验：CTR20202071 | 托匹司他片

CTR20202071 | 托匹司他片 进行中-招募中 本品用于治疗痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体生物等效性试验 一项在中国健康成年志愿者中评估空腹和餐后条件下单次口服托吡司特片人体生物等效性研究 JY-BE-TPST-2019-01

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药物临床试验：CTR20210653 | 托吡司特片

CTR20210653 | 托吡司特片 已完成 痛风，高尿酸血症。 托吡司特片在健康受试者中的生物等效性正式试验 托吡司特片60mg随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2020BCBE217

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药物临床试验：CTR20190538 | 托吡司他片

CTR20190538 | 托吡司他片 主动终止 治疗通风、高尿酸血症 托吡司特片人体药代动力学研究 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、开放性、单次、多次口服给药及进食影响的药代动力学试验 LeadingPharm2019005；1.0版

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药物临床试验：CTR20230331 | 佩玛贝特片

CTR20230331 | 佩玛贝特片 进行中-招募中 适用于治疗高脂血症（含家族性） 佩玛贝特片人体生物等效性试验 佩玛贝特片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-PMF-T-BE-01

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药物临床试验：CTR20250363 | AP301胶囊

CTR20250363 | AP301胶囊 已完成 接受透析治疗的慢性肾脏病患者的高磷血症 AP301与罗沙司他的健康人DDI研究 一项在中国健康参与者中评估AP301与罗沙司他的药物-药物相互作用的研究 AP301-DDI-03

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药物临床试验：CTR20150723 | SHR4640片

CTR20150723 | SHR4640片 已完成 高尿酸血症、痛风 SHR4640片I期人体耐受性、PK/PD、食物影响和物料平衡研究 健康人单次口服SHR4640的耐受性、药代/药效动力学、食物影响和物料平衡研究（单中心、随机、双盲、安慰剂对照） SHR4640-10...

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