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药物临床试验:CTR20202346 | 辛伐他汀片
CTR20202346 | 辛伐他汀片 已完成 高脂
血症
、冠心病 辛伐他汀片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服辛伐他汀片的随机、开放、两序列、两制剂、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 CZSY-BE-XFTT-1907
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234052 | QJ-19-0002片
CTR20234052 | QJ-19-0002片 进行中-尚未招募 痛风患者高尿酸
血症
QJ-19-0002片食物对药代动力学的影响临床研究 QJ-19-0002片在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学临床试验研究 PD-QJ-19-0002-PK233
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234052 | QJ-19-0002片
CTR20234052 | QJ-19-0002片 进行中-尚未招募 痛风患者高尿酸
血症
QJ-19-0002片食物对药代动力学的影响临床研究 QJ-19-0002片在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学临床试验研究 PD-QJ-19-0002-PK233
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250483 | 佩玛贝特片
CTR20250483 | 佩玛贝特片 进行中-招募完成 高脂
血症
(包括家族性)。 佩玛贝特片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 佩玛贝特片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191055 | 非布司他片
... 适用于对最大剂量别嘌呤醇不敏感的痛风患者的高尿酸
血症
的慢性治疗 非布司他片生物等效性研究 健康成年受试者在空腹条件下单次口服非布司他片80mg和‘Uloric’(非布司他)片80mg的生物等效性研究 方案编号:BA18569572;...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220675 | THDBH130片
CTR20220675 | THDBH130片 已完成 高尿酸
血症
和痛风 THDBH130片在健康成人受试者中安全性和耐受性的 I 期临床研究 THDBH130片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、 耐受性、 药代/药效动力学及食物影响的 I 期临床研究 THDBH130...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231659 | 托伐普坦片
CTR20231659 | 托伐普坦片 进行中-尚未招募 用于治疗低钠
血症
,心力衰竭引起的体液潴留。 托伐普坦片空腹及餐后人体生物等效性试验 托伐普坦片在健康成年受试者中的单中心、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉、空腹及餐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220630 | BGT-002片
CTR20220630 | BGT-002片 已完成 高胆固醇
血症
BGT-002片单次给药在健康人中的I期临床研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价BGT-002片在健康受试者中单次给药后人体安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 BGT-002-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250647 | 佩玛贝特片
CTR20250647 | 佩玛贝特片 进行中-尚未招募 高脂
血症
佩玛贝特片在空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验 佩玛贝特片(0.1mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132157 | 非布司他片(40mg)
CTR20132157 | 非布司他片(40mg) 已完成 痛风患者高尿酸
血症
非布司他片人体药代动力学试验(预试验) 非布司他片人体药代动力学试验(预试验) 版本号:01版版本日期:20111019
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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