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药物临床试验:CTR20231478 | 利匹韦林片
...100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的12岁及
以上
且体重至少为35kg的初治患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计,评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服利匹韦林片的生物等效性研究 一项随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242799 | 达芦那韦片
...逆转录病毒药物的HIV感染的成人患者的治疗,例如对一种
以上
蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者。对于初治患者或儿童患者,达芦那韦/利托那韦的风险和收益缺乏相关资料。 达芦那韦片人体生物等效性研究 达芦那韦片在健康受...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170286 | 冻干带状疱疹减毒活疫苗
... 评价不同病毒含量冻干带状疱疹减毒活疫苗接种于40岁及
以上
人群的安全性和初步免疫原性的Ⅰ、Ⅱ期临床试验方案 HZ-20180401
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190043 | 丙泊酚乳状注射液
...短效静脉全身麻醉,用于:全身麻醉的诱导和维持;16岁
以上
重症监护病房接受机械通气治疗患者的镇静;诊断或手术操作的镇静。 丙泊酚乳状注射液在健康人体药代动力学比较研究 单中心、随机、盲法、双周期、双交叉设计...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192338 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...韦片 主动暂停 本品适于治疗成人和青少年(年龄12岁及
以上
,体重至少为35 kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、两制剂、单剂量、 两周期、交叉健康人体空腹/餐...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200733 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...诺福韦片 进行中-招募中 治疗成人和青少年(年龄 12 岁及
以上
,体重至少为 35kg) 慢性乙型肝炎 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片在健康受试者中单中心单剂量、随机开放、两制剂两周期、双交...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202183 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...丙酚替诺福韦片 已完成 治疗成人和青少年(年龄12岁及
以上
,体重至少为35 kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片在空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究 富马酸丙酚替诺福韦片在空腹和餐后状态下的人体生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181726 | 甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)
...灭活疫苗(人二倍体细胞)的Ⅰ期临床试验 评价16岁及
以上
人群接种2剂甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)(成人剂型)的安全性的Ⅰ期临床试验 CLI-03-Ⅰ-2018001;2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211683 | 阿基仑赛注射液
...阿基仑赛注射液 进行中-招募中 用于治疗既往接受二线或
以上
系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者,包括弥漫性大 B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型(NOS),原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡性淋...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222885 | Cendakimab 注射液
...处方药控制不佳或不建议使用外用处方药的成人和12岁及
以上
青少年的中重度特应性皮炎。本品可与或不与外用皮质类固醇联合使用。 一项在中国健康受试者中评估Cendakimab 皮下注射给药的药代动力学、安全性和耐受性的研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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