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药物临床试验:
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20252687 | SHR-4506注射液
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20252687 | SHR-4506注射液 进行中-招募中 恶性肿瘤 SHR-4506注射液在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-4506注射液在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-4506-101
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20252578 | XP-001-V2
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20252578 | XP-001-V2 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 一项评价XP-001-V2在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评价XP-001-V2在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期临床研究 XP-001-V2-01
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20252426 | BIOS-0618片
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20252426 | BIOS-0618片 进行中-尚未招募 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSA)患者的日间过度思睡(EDS)。 评估BIOS-0618片的有效性和安全性 BIOS-0618片治疗阻塞性睡眠呼吸暂停症(OSA)患者日间过度思睡的疗效与安全性的随机、双盲...
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20252384 | SNH-119014片
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20252384 | SNH-119014片 进行中-招募中 拟用于治疗血红蛋白病(包括但不限于地中海贫血、镰状细胞病) 一项在健康受试者中开展的SNH-119014 Ia期研究 评估SNH-119014片在健康受试者中单次给药、多次给药的安全性、耐受性、药代动...
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20252374 | 达格列净片
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20252374 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人患者;用于心力衰竭成人患者;不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性预试验 达格列净片在健康研究参与者中随机、开放、单剂量、两制剂、两...
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20252053 | 替米沙坦片
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20252053 | 替米沙坦片 已完成 1.高血压:用于成年人原发性高血压的治疗。2.降低心血管风险。 替米沙坦片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、两序列、四周期、完全重复设计生物等效性试验 替米沙坦片在健康人体空...
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20251983 | SHR-4712注射液
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20251983 | SHR-4712注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SHR-4712注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-4712注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-4712-101
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20251946 | 注射用YL217
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20251946 | 注射用YL217 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL217在晚期实体瘤患者中的I期首次人体研究 一项评估YL217在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开放性、首次人体研究 YL217-INT-101-01
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20251816 | 尼洛替尼胶囊
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20251816 | 尼洛替尼胶囊 进行中-尚未招募 慢性髓性白血病 尼洛替尼胶囊在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 尼洛替尼胶囊在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、...
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20251094 | 布瑞哌唑口服溶液
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20251094 | 布瑞哌唑口服溶液 已完成 精神分裂症、抑郁症或抑郁状态(仅限于现有治疗没有充分效果的情况) 布瑞哌唑口服溶液空腹及餐后人体生物等效性研究 布瑞哌唑口服溶液空腹及餐后人体生物等效性研究 BT-LNH2116-X1-001
CDE
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2周前
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