为您找到约 13,219 条结果，搜索耗时：0.0149秒

药物临床试验：CTR20211701 | 盐酸西那卡塞片

...卡塞片 已完成 本品用于治疗慢性肾病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片（25mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 盐酸...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210599 | 盐酸西那卡塞片

...卡塞片 已完成 本品用于治疗慢性肾病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片（25mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 盐酸...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213196 | 注射用HYD-PEP06

CTR20213196 | 注射用HYD-PEP06 已完成 实体瘤 注射用HYD-PEP06治疗晚期实体瘤I期临床试验 评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的I期临床试验 2019-I-HYD-PEP06-01

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210189 | 金妥昔单抗注射液

...替尼治疗表皮生长因子受体基因突变的IV期非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的Ib期及Ib期扩展研究 Gensci043-Ib-LC

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191910 | C-005，片剂，60mg/片

...完成 既往使用EGFR-TKIs耐药后产生EGFR T790M突变的晚期NSCLC患者 C-005片 治疗晚期非小细胞肺癌I期临床研究 C-005在既往EGFR-TKIs治疗后进展的T790M突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的I期临床研究 SLC005-I；V1.1

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221245 | 泊沙康唑注射液

...唑注射液 已完成 泊沙康唑注射液用于免疫功能严重损伤患者（如造血干细胞移植者伴有移植物抗宿主病，或有血液恶性肿瘤且接受化疗引起的长时间中性粒细胞减少症）预防极有可能发生的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。 泊沙...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212641 | Encorafenib胶囊

...癌 BREAKWATER研究- 在既往未经治疗的BRAF V600E突变结直肠癌患者中评估Encorafenib+西妥昔单抗单独或联合化疗与标准治疗相比的疗效和安全性 一项在转移性BRAF V600E 突变结直肠癌受试者中比较一线ENCORAFENIB + 西妥昔单抗联合或不联合...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180954 | KL-A167注射液

...究 评价KL-A167注射液在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中的有效性、安全性Ⅱ期临床研究 KL167-Ⅱ-03-CTP；V1.2

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222088 | 苹果酸Sitravatinib胶囊

...或之后进展的局部晚期不可切除或转移性食管鳞状细胞癌患者中评估 Sitravatinib 与替雷利珠单抗联合治疗的有效性和安全性的 2 期、随机、开放性研究 BGB-A317-Sitravatinib-203

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211074 | 钇[90Y]玻璃微球系统

...)与传统经动脉化疗栓塞治疗中国不可手术的原发性肝癌患者人群安全性及有效性的多中心、前瞻性、开放标签的随机对照临床研究 S6371

CDE 发布于2年前 0 次浏览