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药物临床试验:CTR20161043 | 琥珀酸普芦卡必利片
...TR20161043 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性
患者
中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片人体生物等效性试验 健康女性志愿者空腹和餐后用药,2制剂、2周期、2序列、随机交叉的琥珀酸...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180089 | 孟鲁司特钠片
...预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘
患者
以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(15岁及15岁以上成人的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 孟鲁司特钠片空腹及餐后...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180187 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...物等效性试验 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在实体瘤
患者
中的单剂量、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 ZDTQ-2017-ZSC
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20180221 | 二甲双胍维格列汀片
...正在接受维格列汀与二甲双胍联合治疗的成人2型糖尿病
患者
。 二甲双胍维格列汀片的人体生物等效性研究 二甲双胍维格列汀片的人体生物等效性研究 QL-YK3-036-001
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20181115 | 琥珀酸普芦卡必利片
...TR20181115 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性
患者
中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康女性志愿者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20181624 | 恩替卡韦片
...于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童
患者
,有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和/或纤维化的组织学证据。 恩替卡韦片在空腹条件下的人体生物等效性试验 恩替卡韦片在空腹条件...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20190165 | 丁酸氯维地平注射液
...品适用于口服降压药不适用或无法获得满意疗效的高血压
患者
的短期治疗 丁酸氯维地平注射液健康人体药代动力学研究 丁酸氯维地平注射液单中心、随机、开放、单剂量、平行的 健康人体药代动力学研究 SYDX-DSLWDP-201812-01/SZYQ...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20191111 | 对甲苯磺酸艾贝司他片
...帕尼单药或联合艾贝司他用于局部晚期或转移性肾细胞癌
患者
的随机、双盲、安慰剂对照III 期研究 XYN-602; 2.1版;
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191767 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...完成 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌
患者
甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊在中国健康受试者中单次口服给药 空腹及餐后状态下生物等效性试验 ASK-LC-C169-1,版本号:1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20192504 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的
患者
。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片的人体生物等效性试验。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在健康受试者中随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量、空腹/餐后生物等效性试验。 JY-BE-IH...
CDE
发布于
5年前
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