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药物临床试验：CTR20244343 | SCTC21C注射液

...-招募中 IgA肾病 SCTC21C治疗浆细胞驱动的自身免疫性疾病患者的I/II期临床试验 一项评价SCTC21C在浆细胞驱动的自身免疫性疾病受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的...

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药物临床试验：CTR20220819 | 拉那利尤单抗注射液

CTR20220819 | 拉那利尤单抗注射液 已完成 12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿的发作 拉那利尤单抗中国研究 一项在患有遗传性血管性水肿的中国受试者中评估拉那利尤单抗（SHP643）的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine

...行比较 一项在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中比较Loncastuximab Tesirine联合利妥昔单抗治疗与免疫化疗的3期随机研究 ADCT-402-311

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药物临床试验：CTR20131255 | 重组人血管内皮抑素注射液

...射液联合NP对照安慰剂联合NP治疗初治晚期非小细胞肺癌患者的三期临床研究 TG1107RHE

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药物临床试验：CTR20150092 | 注射用抗血小板溶栓素

CTR20150092 | 注射用抗血小板溶栓素 已完成 非ST段抬高型心肌梗死 注射用抗血小板溶栓素Ib-IIa期临床研究 注射用抗血小板溶栓素治疗NSTEMI患者安全性和有效性的随机、双盲、多剂量组、安慰剂平行对照的Ib-IIa期临床研究 APT-ZK-05

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药物临床试验：CTR20170601 | 琥珀酸普芦卡必利片

...TR20170601 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片人体生物等效性临床试验 健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服琥...

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药物临床试验：CTR20171531 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片单剂量、空腹和餐后用药、两制剂两周期两序列、随机开放、自身交叉的平均生物等效性研究 2017-B...

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药物临床试验：CTR20180704 | 甲磺酸伊马替尼胶囊

...病（CML）的急变期、加速期或α-干扰素治疗失败的慢性期患者 甲磺酸伊马替尼胶囊人体生物等效性试验 甲磺酸伊马替尼胶囊100mg 随机、开放、两周期、两交叉健康人体 餐后状态下生物等效性试验 CTTQ-2018-YMTN

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药物临床试验：CTR20181393 | 来那度胺胶囊

...）合用，治疗接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 骨髓增生异常综合征：本品用于治疗低危或中危5q染色体异常（伴或不伴其他遗传异常）的骨髓增生异常综合征(MDS)导致的输血依赖型贫血。 来那度胺胶囊健康人...

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药物临床试验：CTR20190954 | 沙库比曲缬沙坦片

...血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA II-IV级，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试验 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、交叉、空腹及餐后...

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