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药物临床试验:CTR20244408 | 非奈利酮片
...力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中随机、
开放
、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、
开放
、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230090 | 注射用TJ011133
...的较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的随机、对照、
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性、多中心III 期临床研究 一项评价注射用来佐利单抗联合阿扎胞苷(AZA)对比阿扎胞苷单药治疗初诊的较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的随机、对照、
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性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240019 | 人凝血因子IX
...病B(先天性凝血因子IX缺乏症)患者的出血控制 单臂、
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性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、
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性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251784 | 诺氟沙星胶囊
...肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染 诺氟沙星胶囊随机、
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、两制剂、两周期、交叉、健康人体空腹生物等效性试验 诺氟沙星胶囊随机、
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、两制剂、两周期、交叉、健康人体空腹生物等效性试验 YJ-NFXC-03
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250646 | 布洛芬混悬液
...混悬液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、
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、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 布洛芬混悬液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、
开放
、单剂量、两序列、两周期、双交...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252713 | TDI01混悬液
...的中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的多中心、随机、
开放
性、阳性对照的III期临床研究 TDI01混悬液对比研究者选择的方案治疗既往经过2线不超过5线系统治疗的中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的多中心、随机、
开放
性、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244972 | GBI268注射液
...68注射液 已完成 术后局部镇痛 GBI268注射液单次给药用于
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式单侧拇外翻矫形手术受试者的有效性、安全性和药代动力学特征研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照评价GBI268注射液单次给药用于
开放
式单侧...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243301 | 司美格鲁肽注射液
...液与诺和盈®治疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、
开放
设计的Ⅲ期临床研究 一项在肥胖患者中比较HY310注射液与诺和盈®治疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、
开放
设计的Ⅲ期临床研究 HY310-004
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160155 | Bococizumab(PF-04950615)注射液
...价PF-04950615皮下注射多次给药的PK、安全性和耐受性的1期
开放
研究 一项在中国高胆固醇血症受试者中评价PF-04950615皮下注射多次给药的药代动力学、安全性和耐受性的1期、
开放
研究 B1481043
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220700 | MH048软胶囊
...瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中心、
开放
标签、剂量递增及队列扩展Ⅰ/Ⅱ期临床研究 MH048 用于复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、
开放
标签、剂量递增及队列...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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