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药物临床试验:CTR20221530 | 布瑞哌唑口崩片
...i®OD作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、
开放
、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂布瑞哌唑口崩片与参比制剂Rexulti®OD作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、
开放
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222678 | ABP1011T片
...的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、
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、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II 期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、
开放
、单/多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220702 | AK104注射液
...不可切除、非转移性肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、
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、多中心II期临床研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞(TACE)用于治疗不可切除、非转移性肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、
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、多中心II期临床研...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212465 | RX208(HLX208)(片)
...RAF 突变难治性原发性颅内肿瘤中的有效性、安全性和PK的
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、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208在BRAF 突变难治性原发性颅内肿瘤中的有效性、安全性和PK的
开放
、多中心的II期临床研究 HLX208-BT201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231516 | 盐酸曲唑酮片
...伴焦虑的抑郁症。 在空腹和餐后条件下,采用单中心、
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、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计,评价盐酸曲唑酮片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下,采用单中心、
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、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222531 | ZX-7101A片
...单次口服ZX-7101A片的药代动力学特征、安全性和耐受性的
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、平行研究 一项在肝功能不全(轻度或中度)受试者和健康受试者中评价单次口服ZX-7101A片的药代动力学特征、安全性和耐受性的
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、平行研究 ZX-7101A-203
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20240962 | 利多卡因软膏
...疼痛和发痒的炎症性皮肤反应。 5%利多卡因软膏随机、
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、两制剂、两周期、交叉、直肠用药、健康人体空腹生物等效性试验 5%利多卡因软膏随机、
开放
、两制剂、两周期、交叉、直肠用药、健康人体空腹生物等效性试验 YJ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240485 | 富马酸伏诺拉生片
...20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、
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、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、
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、单剂量、两序列、两周期、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242261 | 注射用A166
...药物偶联物(ADC)的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的
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、多中心Ⅱ期临床研究 注射用A166用于治疗既往接受过载荷为拓扑异构酶抑制剂抗体药物偶联物(ADC)的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的
开放
、多中心Ⅱ期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241781 | PLB1004胶囊
...局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性、安全性的
开放
、多中心的II期临床研究 评价伯瑞替尼联合PLB1004一线治疗EGFR突变伴MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性、安全性的
开放
、多中心的II期临床研究 PL...
CDE
发布于
1年前
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