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药物临床试验：CTR20241517 | 双氯芬酸依泊胺贴

CTR20241517 | 双氯芬酸依泊胺贴 已完成 适用于成人和6岁及以上儿童患者因轻微拉伤、扭伤和挫伤引起的急性疼痛的局部治疗。 双氯芬酸依泊胺贴生物等效性临床试验 双氯芬酸依泊胺贴在中国健康受试者外用条件下单次给药的人...

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药物临床试验：CTR20232080 | AMG 451

CTR20232080 | AMG 451 进行中-招募完成 成人中度至重度特应性皮炎 评价 Rocatinlimab（AMG 451）联合局部皮质类固醇和/或局部钙调神经磷酸酶抑制剂用于中度至重度AD 的 3 期、安慰剂对照、双盲研究（ROCKETSHUTTLE） 一项评估Rocatinlimab（A...

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药物临床试验：CTR20213394 | HSK21542注射液

CTR20213394 | HSK21542注射液 已完成 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的III期临床试验 一项评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相...

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药物临床试验：CTR20210574 | Brolucizumab 注射液

CTR20210574 | Brolucizumab 注射液 已完成 增殖性糖尿病视网膜病变 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估RTH258与全视网膜光凝比较的有效性和安全性 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多中心、III期研究， 在增殖性糖尿病视网膜病...

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药物临床试验：CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg

CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg 已完成 重度及极重度成人斑秃（AA） 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3...

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药物临床试验：CTR20244524 | HQ-0124片

CTR20244524 | HQ-0124片 已完成 本品适应症为治疗以阳性症状（例如谵妄、幻觉、认知障碍）和/或阴性症状（例如反应迟缓、情感淡漠及社会能力退缩）为主的急性或慢性精神分裂症，也包括以阴性症状为特征的精神分裂症。 氨磺...

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药物临床试验：CTR20243659 | 司美格鲁肽注射液

CTR20243659 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募完成 用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理 比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的Ⅲ期临床试验 在肥胖症受试者中比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的...

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药物临床试验：CTR20210574 | Brolucizumab 注射液

CTR20210574 | Brolucizumab 注射液 已完成 增殖性糖尿病视网膜病变 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估RTH258与全视网膜光凝比较的有效性和安全性 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多中心、III期研究， 在增殖性糖尿病视网膜病...

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药物临床试验：CTR20250725 | SXF-101口溶膜

CTR20250725 | SXF-101口溶膜 进行中-招募完成 成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗 吡仑帕奈口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹（三周期交叉）/餐后（两...

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药物临床试验：CTR20250720 | 苏帕鲁肽注射液

CTR20250720 | 苏帕鲁肽注射液 进行中-招募完成 超重及肥胖 依苏帕格鲁肽α注射液在超重及肥胖受试者中的Ⅱb期临床试验（LIGHT-2） 评价依苏帕格鲁肽α注射液在超重及肥胖受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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