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药物临床试验:CTR20211554 | Maralixibat口服溶液
CTR20211554 | Maralixibat口服溶液
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胆道闭锁患者肝门肠吻合术后治疗 评估 Maralixibat 用于胆道闭锁患者 Kasai 术后的疗效 评估 Maralixibat 用于胆道闭锁患者肝门肠吻合术后治疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20190736 | Durvalumab
CTR20190736 | Durvalumab
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完成 用于根治性肝切除术后或局部消融后肝细胞癌患者的辅助治疗 Durvalumab单药或联合贝伐珠单抗治疗HCC 评价免疫药物联合贝伐珠单抗对照安慰剂针对根治性肝切除术或消融后高危复发肝癌患者...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220783 | YY-20394片
CTR20220783 | YY-20394片
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晚期实体肿瘤 林普利司联合卡瑞利珠单抗治疗晚期实体瘤的单臂、开放、多
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心Ⅰb期临床试验 林普利司联合卡瑞利珠单抗治疗晚期实体瘤的单臂、开放、多
中
心Ⅰb期临床试验 YY-20394-013
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212195 | HJ891胶囊
CTR20212195 | HJ891胶囊
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实体瘤 评价HJ891的安全性、药代动力学、药效学研究 评价HJ891治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的单臂、开放I期临床研究 HJWL-HJ891-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233228 | 酮洛芬凝胶
CTR20233228 | 酮洛芬凝胶
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用于各种骨骼肌损伤的急慢性软组织(肌肉、韧带、筋膜)扭伤、挫伤,以及肌肉劳损所引起的疼痛;也可用于骨关节炎的对症治疗。 酮洛芬凝胶的生物等效性试验 酮洛芬凝胶的生物等...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20170623 | 盐酸替洛肟片
CTR20170623 | 盐酸替洛肟片
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完成 矽肺 评价不同剂量盐酸替洛肟片治疗矽肺的有效性和安全性 评价不同剂量盐酸替洛肟片治疗矽肺的随机、双盲、安慰剂对照、多
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心Ⅱ期临床试验 HJG-2017-TLW-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234133 | 托吡酯片
CTR20234133 | 托吡酯片
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本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2~16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性试验 托吡酯片人体生...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240050 | JL1132胶囊
CTR20240050 | JL1132胶囊
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复发/难治性血液肿瘤 评价JL1132治疗复发/难治性血液肿瘤的I期临床试验 评价JL1132治疗复发/难治性血液肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JL1132
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240007 | 盐酸硫必利片
CTR20240007 | 盐酸硫必利片
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完成 本品主要用于舞蹈症、抽动-秽语综合征及老年性精神病。亦可用于头痛、痛性痉挛、神经肌肉痛及乙醇
中
毒等。 盐酸硫必利片人体生物等效性试验预试验 盐酸硫必利片人体生物等效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233956 | 乌帕替尼
CTR20233956 | 乌帕替尼
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斑秃 一项评价乌帕替尼片剂治疗成人和青少年重度斑秃受试者的安全性和有效性的研究 一项评价乌帕替尼治疗成人和青少年重度斑秃受试者的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、...
CDE
发布于
1年前
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