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药物临床试验：CTR20232499 | LMV-12（HE003）片

CTR20232499 | LMV-12（HE003）片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12（HE003）片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20233766 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

CTR20233766 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 进行中-尚未招募 用于1) 特发性肺纤维化（IPF）。 2) 进行性表型的慢性纤维化间质性肺疾病（ILD），以及肺功能下降速度减缓的 系统性硬化症相关的间质性肺病（SSc-ILD） 乙磺酸尼达尼布软胶...

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药物临床试验：CTR20192673 | H7N9流感病毒裂解疫苗

CTR20192673 | H7N9流感病毒裂解疫苗 进行中-招募中 预防H7N9流感病毒感染 H7N9流感病毒裂解疫苗Ⅰ期临床试验 评价H7N9流感病毒裂解疫苗在3岁以上健康人群中接种的安全性及探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 BIBP-H7N9-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20201186 | 注射用酒石酸长春瑞滨胶束

CTR20201186 | 注射用酒石酸长春瑞滨胶束 进行中-招募中 本品用于治疗非小细胞肺癌、转移性乳腺癌等。 评价注射用酒石酸长春瑞滨胶束的安全性和耐受性研究 评价注射用酒石酸长春瑞滨胶束在晚期实体瘤患者中单次给药和多次...

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药物临床试验：CTR20171588 | 人源化抗VEGF单抗注射液

CTR20171588 | 人源化抗VEGF单抗注射液 进行中-招募中 转移性结直肠癌和非小细胞肺癌 试验药和安维汀单次给药药代动力学、安全性等比较 随机双盲平行比较试验药和安维汀在健康男性受试者中单次给药药代动力学、安全性及免...

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药物临床试验：CTR20210012 | 注射用盐酸苯达莫司汀

CTR20210012 | 注射用盐酸苯达莫司汀 进行中-尚未招募 适用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL） 存达®（盐酸苯达莫司汀）治疗中国惰性非霍奇金淋巴瘤患者的有...

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药物临床试验：CTR20213356 | 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗

CTR20213356 | 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 进行中-招募完成 预防百日咳、白喉、破伤风疾病 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在儿童和婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价吸附无细...

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药物临床试验：CTR20222090 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

CTR20222090 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 TSC1/2基因改变的恶性实体瘤 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）在TSC1/2基因改变的恶性实体瘤患者中的临床研究 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）在TSC1/2基因改变的...

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药物临床试验：CTR20230712 | HS-20090注射液

CTR20230712 | HS-20090注射液 进行中-招募中 用于预防实体瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤（不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍）和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治...

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药物临床试验：CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液

CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液 进行中-招募完成 克罗恩病 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下治疗的疗效和安全性的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的...

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