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药物临床试验:CTR20192056 | 右旋兰索拉唑缓释胶囊
...生物等效性临床试验 右旋兰索拉唑缓释胶囊在中国健康
受试
者中单次口服给药的生物等效性临床试验 ASK-LC-C518
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200218 | 马来酸依那普利片
... 马来酸依那普利片的人体生物等效性试验 评价中国健康
受试
者单次空腹及餐后口服马来酸依那普利片的人体生物等效性试验 HJG-MLSYNPL-HRSHLM:V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192146 | 氟[18F]阿法肽注射液
...临床研究 一项观察氟[18F]阿法肽注射液在中国健康成年
受试
者体内的安全性、药代动力学特征以及生物分布的临床研究 A-01;V1.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200421 | 阿托伐他汀钙片
...高 评价阿托伐他汀钙空腹条件下生物等效性研究 健康
受试
者空腹单次口服两种制剂阿托伐他汀钙片的开放随机两序列四周期完全重复交叉设计的生物等效性试验 TG1907EHC;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200947 | 头孢羟氨苄胶囊
...引起。 头孢羟氨苄胶囊人体生物等效性研究 中国健康
受试
者空腹和餐后单次口服头孢羟氨苄胶囊的人体生物等效性试验 YYLZ-QA-040;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210577 | 富马酸比索洛尔片
...尔片空腹/餐后生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在健康
受试
者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 XD-BSLE-BE-202012;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20160753 | 非诺贝特酸缓释胶囊
...贝特酸与安慰剂在中国混合性血脂异常或高甘油三酯血症
受试
者中的疗效和安全性 FENA3001;protocol amendment 01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210742 | 盐酸羟考酮缓释片
CTR20210742 | 盐酸羟考酮缓释片 已完成 本品用于缓解持续的中度到重疼痛 盐酸羟考酮缓释片生物等效性研究 生物等效性研究 盐酸羟考酮缓释片作用于成年慢性疼痛
受试
者在空腹和餐后条件下的生物等效性研究 LF-QKT-BE-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192719 | Upadacitinib(ABT-494)片
...患者治疗的研究。 一项在中重度活动性系统性红斑狼疮
受试
者中评价 ABBV-105 和Upadacitinib 分别单药或联合使用(ABBV-599 为联合)的安全性和有效性的2 期研究 M19-130;V3.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211640 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊
CTR20211640 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊 已完成 细菌性阴道病;绝经后萎缩性阴道炎 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊Ⅰ期临床试验 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊在健康
受试
者中的安全性和耐受性临床研究 R02210049
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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