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药物临床试验:CTR20250586 | 注射用MHB088C
CTR20250586 | 注射用MHB088C
进行
中-尚未招募 小细胞肺癌 MHB088C对照医生选择化疗在晚期小细胞肺癌中的有效性及安全性探索 一项在复发性小细胞肺癌受试者中比较注射用MHB088C与医生所选治疗的有效性和安全性的多中心、随机、开...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250566 | 布瑞哌唑片
CTR20250566 | 布瑞哌唑片
进行
中-招募完成 1.成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗; 2.13岁及以上成人和儿童精神分裂症患者的治疗; 健康受试者空腹状态下单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244739 | 注射用MHB118C
CTR20244739 | 注射用MHB118C
进行
中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评估注射用MHB118C在晚期恶性肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 评估注射用MHB118C在晚期恶性肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的I期临床...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244467 | TQC2731注射液
CTR20244467 | TQC2731注射液
进行
中-招募中 中度至极重度慢性阻塞性肺疾病 TQC2731注射液在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床研究 评价 TQC2731 注射液在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病患者的有效性、安全性和药代动力学的...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243343 | Balcinrenone/达格列净
CTR20243343 | Balcinrenone/达格列净
进行
中-招募完成 慢性肾脏病伴蛋白尿患者 Balcinrenone/达格列净在CKD伴蛋白尿患者中的剂量探索IIb期研究 一项评价Balcinrenone/达格列净复方制剂与达格列净相比在慢性肾脏病伴蛋白尿患者中的有效性...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242793 | HX335
CTR20242793 | HX335
进行
中-尚未招募 适用于降低颅内压和减少脑容量。适用于需要降低眼压。预防和治疗术中、术后、创伤和渗透性利尿药物中毒时的急性肾功能衰竭。 评价甘露醇山梨醇注射液对颅内压增高受试者的有效性及安全...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240172 | IBR733细胞注射液
CTR20240172 | IBR733细胞注射液
进行
中-招募中 急性髓系白血病 IBR733细胞注射液治疗急性髓系白血病的I期临床研究 一项评价IBR733细胞注射液治疗急性髓系白血病的安全性、耐受性及初步疗效的开放、多中心I期临床研究 IBR733-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233088 | 亮丙瑞林注射乳剂
CTR20233088 | 亮丙瑞林注射乳剂
进行
中-招募中 儿童中枢性性早熟 评估FP-001治疗中枢性性早熟的有效性、安全性和药代动力学特征的研究(Casppian研究) 一项在中枢性(促性腺激素依赖性)性早熟患儿中评估 FP-001 42 mg 有效性、...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222274 | KL280006注射液
CTR20222274 | KL280006注射液
进行
中-招募中 尿毒症瘙痒 评价KL280006注射液在血液透析伴中、重度瘙痒受试者中有效性与安全性研究 评价KL280006注射液在维持性血液透析伴中、重度瘙痒受试者中有效性与安全性的多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
新疆佳音医院
...相关文件(按目录顺序整理),由监查员提交机构办公室
进行
形式审查。2立项审核2.1机构对送审材料及研究者资质
进行
审核、立项。3伦理审查3.1研究者/监查员填写《临床试验伦理审查申请表》,纸质版及伦理递交申请表交伦理...
机构
发布于
5年前
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