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药物临床试验：CTR20251708 | 注射用MK-3120

CTR20251708 | 注射用MK-3120 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价 MK-3120 的安全性和有效性的研究 (MK-3120-002) 一项在晚期实体瘤受试者中评价MK-3120的安全性和有效性的I/II期开放性临床试验 MK-3120-002

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药物临床试验：CTR20251187 | 佩玛贝特片

CTR20251187 | 佩玛贝特片 进行中-尚未招募 高脂血症（包括家族性） 佩玛贝特片在健康研究参与者中餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 佩玛贝特片在健康研究参与者中餐后单次口服给药、...

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药物临床试验：CTR20251186 | 佩玛贝特片

CTR20251186 | 佩玛贝特片 进行中-尚未招募 高脂血症（包括家族性） 佩玛贝特片在健康研究参与者中空腹单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 佩玛贝特片在健康研究参与者中空腹单次口服给药、...

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药物临床试验：CTR20251118 | NBQ72S

CTR20251118 | NBQ72S 进行中-尚未招募 乳腺癌软脑膜转移（包含或者不包含脑实质转移） 一项研究评估NBQ72S在乳腺癌软脑膜转移患者中的安全性和疗效 一项评估NBQ72S在乳腺癌软脑膜转移患者（包含或者不包含脑实质转移）中的有效...

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药物临床试验：CTR20250843 | 注射用STSP-0601

CTR20250843 | 注射用STSP-0601 进行中-招募中 伴抑制物血友病A或B患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的III期临床试验 多中心、开放评价注射用STSP-0601在伴抑制物血友病患者中有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 STSP-0601-05

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药物临床试验：CTR20250833 | 盐酸曲唑酮缓释片

CTR20250833 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-尚未招募 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片人体生物等效性研究 盐酸曲唑酮缓释片人体生物等效性研究 JJY-BE-YSQZT-2025-016

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药物临床试验：CTR20250582 | ICP-488片

CTR20250582 | ICP-488片 进行中-招募中 银屑病 评价ICP-488在中度至重度斑块状银屑病患者中的有效性、安全性、药代动力学特征 一项评价口服ICP-488在中度至重度斑块状银屑病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20250569 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

CTR20250569 | 乙酰半胱氨酸口服溶液 进行中-尚未招募 适用于溶解粘稠痰液和缓解呼吸道咳嗽。 乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性试验 乙酰半胱氨酸口服溶液人体生物等效性试验 PD-BGAS-BE305-02

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药物临床试验：CTR20250288 | UBT251注射液

CTR20250288 | UBT251注射液 进行中-招募中 超重、肥胖 UBT251 注射液在超重/肥胖患者中的Ⅱ期研究 评估 UBT251 注射液在超重/肥胖患者中有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 TUL-UBT251(Ⅱ-1)202404

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药物临床试验：CTR20244144 | 布瑞哌唑片

CTR20244144 | 布瑞哌唑片 已完成 1.成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗； 2.13岁及以上成人和儿童精神分裂症患者的治疗。 布瑞哌唑片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两...

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