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药物临床试验:CTR20201103 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)

...病毒胃肠炎。 五价轮状病毒疫苗的上市后联合接种临床试验 评价联合接种五价轮状病毒疫苗和IPV疫苗的免疫原性和安全性的III期随机、开放性临床试验 V260-074
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药物临床试验:CTR20190905 | 盐酸右美托咪定氯化钠注射液

...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 BTDMD-III-01;V1.2
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药物临床试验:CTR20230206 | 吗替麦考酚酯胶囊

...治疗和维持期治疗。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊(规格:0.25 g)与参比制剂(骁悉®)(规格:0.25 g)在中国健康成年男性受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期...
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药物临床试验:CTR20230205 | 吗替麦考酚酯胶囊

...治疗和维持期治疗。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊(规格:0.25 g)与参比制剂(骁悉®)(规格:0.25 g)在中国健康成年男性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期...
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药物临床试验:CTR20252445 | ZM-H1505R

...项多中心、随机、双盲、安慰剂对照和开放标签扩展III试验,以评估ZM-H1505R(Canocapavir,科诺卡帕韦)联合核苷(酸)类似物(NAs)与NAs单药治疗相比,在已经接受NAs单药治疗至少12个月的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全...
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药物临床试验:CTR20231609 | 重组诺如病毒双价(GI.1/GII.4)疫苗(汉逊酵母)

...性胃肠炎。 重组诺如病毒双价(GI.1/GII.4)疫苗Ⅲ期临床试验 评价重组诺如病毒双价(GI.1/GII.4)疫苗在6月龄-13周岁健康人群接种后保护效力、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验。 CXSL1700011-III
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药物临床试验:CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)III期临床试验 评价重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)在18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 KLWS-...
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药物临床试验:CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)III期临床试验 评价重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)在18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 KLWS-...
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药物临床试验:CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)III期临床试验 评价重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)在18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 KLWS-...
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药物临床试验:CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)III期临床试验 评价重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)在18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 KLWS-...
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