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药物临床试验：CTR20244844 | BI 456906 注射液

...效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III 期试验 1404-0044

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成都大学附属医院

...药监局资格认定后，持续完善基础设施，现配备I期临床试验研究室、GCP中心药房及生物样本室，拥有-80℃至常温医用冰箱30余台、离心机等专业设备，可高效开展BE试验、I-IV期药物及器械/体外诊断试剂研究。依托院内7个药物试...

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药物临床试验：CTR20170067 | 非诺贝特片(Ⅲ)

...、空腹、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性研究预试验 XY-BE-FNBT-00

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药物临床试验：CTR20160587 | Pembrolizumab注射液（曾用命：MK-3475注射液）

...结合部腺癌受试者中比较Pembrolizumab与紫杉醇的III期临床试验 PN063-01

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药物临床试验：CTR20220458 | DS-8201a

...高危HER2阳性早期乳腺癌受试者新辅助治疗的III期开放性试验（DESTINY-Breast11） D967RC00001

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药物临床试验：CTR20200737 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液

...ER2阳性乳腺癌 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的Ⅲ期临床试验 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 方案编号HS627-III；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

...活动性类风湿关节炎 III 期临床研究（SM03-RA-Ⅲ）的延伸试验、评价 SM03 的长期安全性 SM03-RA-ⅢE

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药物临床试验：CTR20250851 | 注射用头孢吡肟阿维巴坦钠

...安全性随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 YK-1169-cIAI/BSI-III

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药物临床试验：CTR20250981 | 注射用DS-8201a 100 mg

...不联合帕博利珠单抗一线治疗转移性HER2 阳性胃或GEJ 癌的试验 一项比较德曲妥珠单抗（优赫得®）联合化疗联合或不联合帕博利珠单抗与化疗联合曲妥珠单抗联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗不可切除局部晚期或转移性HER2 阳...

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药物临床试验：CTR20181578 | 非诺贝特片（Ⅲ）

...剂量、双周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 GE-BE201801-FNBT-v3;3.0

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