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药物临床试验:CTR20131390 | 精氨酸谷氨酸注射液(天津天安药业股份有限公司),规格200ml: 20g

...氨血症 精谷氨酸注射液治疗高氨血症有效性及安全性的临床试验 精氨酸谷氨酸注射液治疗高氨血症有效性及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物对照临床试验 3.0
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药物临床试验:CTR20150201 | Y型PEG化重组人干扰素α 2b注射液,商品名:派格宾

...乙型肝炎 聚乙二醇干扰素α2b联合GM-CSF治疗慢性乙型肝炎临床研究 Y型PEG化重组人干扰素α2b注射液联合GM-CSF治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的多中心、随机开放、 平行对照临床试验 TB1405IFN
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药物临床试验:CTR20212884 | A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...苗在 6 月龄-5 岁婴幼儿及儿童中安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价 ACYW135 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在 6 月龄-5 岁婴幼儿及儿童中安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 2020040C-2
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药物临床试验:CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液(Ori-C101)的安全...
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药物临床试验:CTR20190389 | 重组抗VEGFR2结构域II-III全人单克隆抗体注射液

...中-招募中 胃癌 比较HLX12与Cyramza在健康男性成人中的I期临床 随机、平行对照、单次给药、比较HLX12与Cyramza在健康男性成人中的药代动力学、安全性、耐受性、免疫原性的I期临床 HLX12-001;1.0
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药物临床试验:CTR20210716 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(JZB29)

...在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的 I 期临床研究 单中心、随机、双盲、平行对照比较重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(JZB29)与爱必妥®在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的 I 期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20182204 | 注射用重组抗CD20单抗-MMAE偶联剂(注射用TRS005)

...瘤 TRS005治疗晚期CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床试验 多中心、单臂、剂量递增的Ⅰ期临床研究评价TRS005单次及多次用药治疗复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及探索...
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药物临床试验:CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...安全性、药代动力学和有效性的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液(Ori-C101)的安全...
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药物临床试验:CTR20251420 | 重组人源抗狂犬病毒单抗NM57S/NC08注射液组合制剂

...犬病毒暴露患者的被动免疫 NM57S/NC08注射液组合制剂Ⅲ期临床试验 一项随机、盲法、阳性对照(HRIG)设计评价NM57S/NC08注射液组合制剂与人用狂犬病疫苗联合用于Ⅲ级狂犬病暴露人群的 有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 HYXY-2023-M...
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药物临床试验:CTR20250394 | 富马酸贝达喹啉片

...能提供其他有效的治疗方案时,方可使用本品。 根据II期临床试验,通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了本品的适应症。 用药的局限性: ?本品不可用于以下治疗: o 结核分枝杆菌所致潜伏感染 o 药物...
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