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药物临床试验:CTR20202121 | ASKB589注射液
CTR20202121 | ASKB589注射液
进行
中-招募中 晚期实体瘤 ASKB589注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性和有效性临床研究 ASKB589注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222991 | 优替德隆注射液
CTR20222991 | 优替德隆注射液
进行
中-尚未招募 非小细胞肺癌 优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III 期、开放、随机对照临床研究 优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222205 | 注射用RC108
CTR20222205 | 注射用RC108
进行
中-招募中 c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤患者的Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤患者的有效性、安全性和药代动...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20213348 | 奥布替尼
CTR20213348 | 奥布替尼
进行
中-招募中 持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症 一项在持续性或慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、多中心、适应性IIa/IIb期研究 一项在持续性或慢性原...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212141 | ARGX-113
CTR20212141 | ARGX-113
进行
中-招募中 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP) 在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)患者中研究efgartigimod PH20 SC给药的长期安全性、耐受性和有效性的开放性扩展研究 一项在慢性炎症性脱髓鞘...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20211687 | YH003注射液
CTR20211687 | YH003注射液
进行
中-招募完成 晚期实体瘤 重组抗CD40人源化单克隆抗体注射液(YH003)在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20211034 | CMAB818注射液
CTR20211034 | CMAB818注射液
进行
中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 CMAB818 注射液与诺适得®的 I 期比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB818 注射液与诺适得®在湿性年龄相关性黄斑变性患者的安全性、免疫原性、药代动...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230374 | KM1
CTR20230374 | KM1
进行
中-尚未招募 晚期恶性实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230309 | 拉坦前列素滴眼液
CTR20230309 | 拉坦前列素滴眼液
进行
中-尚未招募 降低开角型青光眼和高眼压症患者升高的眼压 拉坦前列素滴眼液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉生物等效性试验 拉坦前列素滴眼液在中国...
CDE
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2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223427 | TAEST1901注射液
CTR20223427 | TAEST1901注射液
进行
中-尚未招募 肝癌或其它晚期肿瘤 TAEST1901注射液治疗晚期肝癌或其它晚期肿瘤的I期临床试验 TAEST1901注射液治疗基因型为 HLA-A*02:01,肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤开放式 、安全...
CDE
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2年前
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