为您找到约 2,000 条结果，搜索耗时：0.0084秒

药物临床试验：CTR20242875 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液

CTR20242875 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液 进行中-尚未招募 作为PET/CT显像剂，用于对IRM中ccRCC (肾透明细胞癌) 和非ccRCC的鉴别 89Zr-TLX250用于ccRCC的PET/CT成像的ZIRCON-CP研究 一项评估89Zr标记的girentuximab（89Zr-TLX250）在中国不确定性肾肿...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液

CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液 进行中-招募中 作为PET/CT显像剂，用于在不确定性肾肿块患者中鉴别ccRCC或非ccRCC 89Zr-TLX250用于不确定性肾肿块或疑似复发的肾透明细胞癌患者的PET/CT成像的I期研究 一项评估89Zr-TLX250 PET/CT...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244069 | MK-3475A注射液

CTR20244069 | MK-3475A注射液 进行中-尚未招募 MK-3475A适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数（TPS）≥50%的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的局部晚期或转移性非小细胞...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244069 | MK-3475A注射液

CTR20244069 | MK-3475A注射液 进行中-招募中 MK-3475A适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数（TPS）≥50%的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200889 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液

CTR20200889 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 本品与CHOP方案联合，适用于治疗：CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体（H02）III期临床研究 比较H-CHOP与R-CHOP在初治弥漫性大B细...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210969 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液（ZKAB001）

CTR20210969 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液（ZKAB001） 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液（ZKAB001）或安慰剂联合卡铂和依托泊苷Ⅲ期临床研究 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液（ZKAB001）或安慰...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201829 | 艾贝格司亭α

...0 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（F-627）预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学（PK）/药效学（PD）特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临床试验 SP0120029

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液

...细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。 伊曲康唑口服溶液人体生物等效性试验 伊曲康唑口服溶液在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览