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药物临床试验:CTR20241910 | ABP2111Na片

...性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的Ia期临床试验 评价ABP2111Na片健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的Ia期临床试...
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药物临床试验:CTR20223382 | KH631眼用注射液

...变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631-40101
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244382 | G01滴眼液

...代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 一项评价G01滴眼液健康受试者中单次及多次滴眼给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 WM-G01-Ⅰ
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药物临床试验:CTR20181357 | ICP-105胶囊

CTR20181357 | ICP-105胶囊 已完成 实体肿瘤 一项评价ICP-105的I期临床试验 一项评价ICP-105实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性I期临床试验 ICP-CL-00201;V2.0
CDE 发布于2年前 0 次浏览

安徽济民肿瘤医院

...核定床位420张,可开放床位700张。安徽济民肿瘤医院药物临床试验机构于2020年2月完成国家药监局药物临床试验的备案工作,备案专业分别为 :肿瘤、I期临床试验及生物等效性。2021年备案医疗器械临床试验。其中药物临床试验...
机构 发布于5年前 1772 次浏览

药物临床试验:CTR20191039 | TSL-1502胶囊

CTR20191039 | TSL-1502胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 TSL-1502胶囊晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 晚期实体瘤患者中评估TSL-1502的安全性、耐受性和药代动力学的开放性、I期临床研究 TSL-1502-I
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药物临床试验:CTR20211793 | 吡仑帕奈片

...继发全面性发作)的加用治疗。 吡仑帕奈片生物等效性临床试验 吡仑帕奈片中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2021-04
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212797 | ICP-192

...因异常的晚期实体瘤 一项评价ICP-192治疗晚期实体瘤的Ⅱ临床试验 一项评价ICP-192既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验 ICP-CL-00304
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232784 | 吡仑帕奈片

...伴有继发全面性发作)的治疗。 吡仑帕奈片生物等效性临床试验 吡仑帕奈片中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-09
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212797 | ICP-192

...因异常的晚期实体瘤 一项评价ICP-192治疗晚期实体瘤的Ⅱ临床试验 一项评价ICP-192既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验 ICP-CL-00304
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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