为您找到约 20,045 条结果，搜索耗时：0.0293秒

药物临床试验：CTR20223077 | LBL-007注射液

...移性微卫星稳定型/错配修复完整型结肠直肠癌患者维持治疗的有效性和安全性 一项在不可切除或转移性微卫星稳定型/错配修复完整型结肠直肠癌患者中探究LBL-007加替雷利珠单抗联合贝伐珠单抗加氟尿嘧啶类对比贝伐珠单抗加...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

... 对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症 派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）临床研究 一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）受试者的药代动力学特征、安...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242471 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

...水平。用于原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常患者的治疗。相较于他汀类药物单药治疗，本品对心血管发病率和死亡率没有额外的获益。在一项针对2型糖尿病患者进行的大规模随机对照临床试验中，相当于本品135mg剂量的非...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250351 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...中-尚未招募 本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至14岁儿童的季节性...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

... 对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症 派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）临床研究 一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）受试者的药代动力学特征、安...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131705 | 盐酸头孢卡品酯颗粒（桂林南药股份有限公司生产）

...炎、急性膀胱炎、复杂性尿路感染 盐酸头孢卡品酯颗粒治疗急性细菌感染的安全、有效性 多中心、随机、双盲双模拟、平行对照临床研究评价盐酸头孢卡品酯颗粒治疗急性细菌感染的有效性和安全性 GQ-C-CEFP-2013

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131708 | 盐酸头孢卡品酯颗粒（桂林南药股份有限公司生产）

...炎、急性膀胱炎、复杂性尿路感染 盐酸头孢卡品酯颗粒治疗急性细菌感染的安全、有效性 多中心、随机、双盲双模拟、平行对照临床研究评价盐酸头孢卡品酯颗粒治疗急性细菌感染的有效性和安全性 GQ-C-CEFP-2013

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181721 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH903）

...已完成 不可切除的复发或转移性结直肠癌 KH903联合FOLFIRI治疗复发或转移性结直肠癌的Ⅱ期临床研究 KH903联合FOLFIRI二线治疗不可切除的复发或转移性结直肠癌有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 KH903-B01；2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性胸水 评价SCB-313用于治疗恶性胸水的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-002；3.0版

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液

... SI-B001+SI-B003双药联合或不联合化疗（SI-B001+SI-B003±化疗）治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B001+SI-B003双药联合或不联合化疗（SI-B001+SI-B003±化疗）治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效...

CDE 发布于1年前 0 次浏览