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药物临床试验:CTR20241470 | 注射用 A 型肉毒毒素(148 kDa,不含复合蛋白)
... 一项评价注射用A型肉毒毒素( 148kDa, 不含复合蛋白)
治疗
眼睑痉挛的耐受性、安全性的I期临床试验 一项评价注射用A型肉毒毒素( 148kDa, 不含复合蛋白)
治疗
眼睑痉挛的耐受性、安全性的I期临床试验 CNBG-CT-01256
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241146 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...-招募完成 本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等
治疗
反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250350 | 孟鲁司特钠咀嚼片
...中-尚未招募 本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期
治疗
,包括预防白天和夜间的哮喘症状,
治疗
对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童的季节性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251084 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...CEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭
治疗
药物合用。 2.以沙库巴曲缬沙坦计100 mg、200 mg: 用于
治疗
原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 DUXACT-2...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250929 | 甲磺酸伏美替尼片
...未招募 非小细胞肺癌 一项评估伏美替尼对比安慰剂辅助
治疗
携带表皮生长因子受体非经典突变且接受根治性切除术后伴或不伴辅助化疗的IB-IIIB期非小细胞肺癌受试者的有效性和安全性的随机、对照、双盲、全球多中心III期研...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170265 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体
...单克隆抗体 进行中-招募完成 类风湿关节炎 单克隆抗体
治疗
中、重度类风湿关节炎的有效性和安全性 单克隆抗体
治疗
中、重度类风湿关节炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 LZM001-II-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191195 | 奥硝唑分散片
CTR20191195 | 奥硝唑分散片 已完成 用于
治疗
由敏感厌氧菌(脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌菌普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、 色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210063 | 注射用伏立康唑
...康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适用于
治疗
成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染:(1)侵袭性曲霉病。(2)非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。(3)对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201367 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液
...血管内皮生长因子单克隆抗体注射液 进行中-招募中 用于
治疗
湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性(AMD) MG021注射液
治疗
湿性年龄相关性黄斑变性患者Ⅰ期临床试验 前瞻性、单臂、开放、多中心、单次及多次IVT给药的剂量...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210665 | 注射用伏立康唑
...康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适用于
治疗
成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染:(1)侵袭性曲霉病。(2)非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。(3)对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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