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药物临床试验：CTR20231612 | SHR-1905注射液

CTR20231612 | SHR-1905注射液 进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 SHR-1905注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性及安全性 评价SHR-1905注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20243219 | 盐酸阿姆西汀肠溶片

CTR20243219 | 盐酸阿姆西汀肠溶片 进行中-尚未招募 抑郁症 盐酸阿姆西汀肠溶片的相对生物利用度研究 在健康受试者中评价盐酸阿姆西汀肠溶片相对生物利用度的单中心、随机、开放、单次给药、两序列、四周期交叉的临床试验...

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药物临床试验：CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液

CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病（COPD） HSK39004吸入混悬液的I期临床研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 HSK39004-101

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药物临床试验：CTR20243090 | 艾地骨化醇软胶囊

CTR20243090 | 艾地骨化醇软胶囊 进行中-招募中 治疗绝经后女性骨质疏松症。 艾地骨化醇软胶囊 生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊（0.75μg）在健康受试者中空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20243057 | MDR-001片

CTR20243057 | MDR-001片 进行中-尚未招募 超重或肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-...

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药物临床试验：CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片

CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片 进行中-尚未招募 用于帕金森病的治疗：可作为单药治疗； 或与左旋多巴联合用药。 吡贝地尔缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片（50mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下...

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药物临床试验：CTR20242988 | 吡拉西坦片

CTR20242988 | 吡拉西坦片 进行中-尚未招募 适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片人体生物等效性试验 中国健康受试者空...

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药物临床试验：CTR20242901 | 乙酰半胱氨酸颗粒

CTR20242901 | 乙酰半胱氨酸颗粒 进行中-尚未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒单...

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药物临床试验：CTR20242850 | NTQ5082胶囊

CTR20242850 | NTQ5082胶囊 进行中-尚未招募 本品拟应用于补体参与介导的溶血性疾病，包括但不限于阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征、免疫性血小板减少症和冷凝集素病等。 NTQ5082胶囊健康受试者食物影响研...

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药物临床试验：CTR20242633 | TAK-279胶囊

CTR20242633 | TAK-279胶囊 进行中-尚未招募 中重度活动性克罗恩病 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价 TAK-279 口服给药的疗效和安全性的 IIb期研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价 TAK-279 口服给药的疗效和安全性...

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