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药物临床试验:CTR20241384 | 小儿佛芍和中颗粒
CTR20241384 | 小儿佛芍和中颗粒
进行
中-尚未招募 儿童功能性腹痛 小儿佛芍和中颗粒治疗儿童功能性腹痛(气机阻滞证)Ⅱ期临床试验 小儿佛芍和中颗粒治疗儿童功能性腹痛(气机阻滞证)有效性和安全性的随机、双盲、低剂量...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241296 | 维生素K1注射液
CTR20241296 | 维生素K1注射液
进行
中-招募完成 治疗维生素K缺乏症导致的出血以及预防无法通过营养疗法纠正的维生素K缺乏症。 维生素K1注射液人体生物等效性研究 维生素K1注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2403074
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20241167 | CS-101注射液
CTR20241167 | CS-101注射液
进行
中-招募中 重型β-地中海贫血 CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血的临床研究 一项单臂、开放标签的Ⅰ期临床试验:评估单剂量CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血受试者的安全性、耐受性、有效性、药...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240250 | GH2616片
CTR20240250 | GH2616片
进行
中-招募中 晚期实体瘤 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入用溶液
CTR20240094 | AK1012吸入用溶液
进行
中-招募中 呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染 AK1012吸入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20233696 | efgartigimod注射液
CTR20233696 | efgartigimod注射液
进行
中-招募中 大疱性类天疱疮 一项评价皮下注射 efgartigimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人受试者的开放性扩展研究 一项评价皮下注射 efgartigimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人受试者中的长期安全...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20233366 | 雷美替胺双释片
CTR20233366 | 雷美替胺双释片
进行
中-招募完成 入睡困难或睡眠维持困难为特征的慢性失眠症 雷美替胺双释片药代动力学比较研究 在中国健康受试者中开展的一项单中心、随机、开放、两周期、双交叉、单次口服雷美替胺双释片...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233245 | VSA006注射液
CTR20233245 | VSA006注射液
进行
中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎成人患者 在成年非酒精性脂肪性肝炎患者中评价VSA006疗效和安全性的临床试验 一项在中国成年非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中评价VSA006注射液的疗效和安全性的多...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232852 | Bimekizumab注射液
CTR20232852 | Bimekizumab注射液
进行
中-招募完成 中度至重度斑块状银屑病 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232801 | 注射用MT1002
CTR20232801 | 注射用MT1002
进行
中-招募中 急 性 冠 脉 综 合 征 (ACS) : 非 ST 段 抬 高 型 心 肌 梗 死 (NSTEMI)、ST段抬高型心肌梗死(STEMI)、不稳定性心 绞痛(UA) MT1002用于ACS-PCI的剂量递增/递减研究 一项研究MT1002用于接受PCI的急性冠...
CDE
发布于
11月前
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