为您找到约 13,000 条结果，搜索耗时：0.0228秒

药物临床试验：CTR20201714 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）

...黑色素瘤 OH2注射液联合 HX008 注射液治疗黑色素瘤的Ib 期临床研究 重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero 细胞）联合 HX008 注射液治疗黑色素瘤的Ib 期临床研究 OH2-I-ST-03

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液

...CIT） 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症I 期临床试验 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)的安全性、耐受性、免疫原性、初步疗效和药代动力学的I 期临床试验 CLO-SCB-219M-CHN-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液

...CIT） 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症I 期临床试验 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)的安全性、耐受性、免疫原性、初步疗效和药代动力学的I 期临床试验 CLO-SCB-219M-CHN-001

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200915 | WX0005片（5mg/20mg）

CTR20200915 | WX0005片（5mg/20mg） 进行中-招募中 拟用于癫痫的治疗 观察WX0005片的I期临床试验 随机双盲、安慰剂对照、剂量递增I期观察WX0005片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 HY-2020-001H;版本号：V3.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234244 | XY0206片

...化疗治疗FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 XY0206片联合化疗在具有FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 XY020...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234244 | XY0206片

...化疗治疗FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 XY0206片联合化疗在具有FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 XY020...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233862 | SYS6012注射液

...液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和原研药后的随机、双盲、平行对照的药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 SYS6012-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244095 | 德曲妥珠单抗

...疗对比标准治疗的开放标签、随机、对照、多中心的III期临床研究 D781DC00001

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190451 | Ropeginterferon alfa-2b，（PEGylated prolineinterferon alpha 2b recombinant, PEG-P-IFNα-2b）

...症 P1101 的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I 期临床研究 在中国健康成人受试者中评估P1101 单次给药、剂量递增的 安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I 期临床研究 A17-101;第1.4版/2018年12月7日

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211381 | Oliceridine富马酸盐注射液

...患者中度至重度急性疼痛 Oliceridine富马酸盐注射液Ⅲ期临床试验 一项评价Oliceridine富马酸盐注射液用于腹部手术后中度至重度急性疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照的多中心临床研究 TRV130-3-01

CDE 发布于3年前 0 次浏览