Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 15,014 条结果,搜索耗时:0.0185秒
药物临床试验:CTR20222282 | 丁酸氯维地平注射用乳剂
...酸氯维地平注射用乳剂随机、开放、两周期、两交叉健康
受试
者生物等效性试验 HC1902-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220077 | NH102盐酸盐片
CTR20220077 | NH102盐酸盐片 进行中-招募完成 抑郁症 多剂量口服NH102盐酸盐片的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照的I期临床研究,评价健康
受试
者多剂量口服NH102盐酸盐片的安全性、耐受性及药代动力学特征 NH102-12
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212849 | Semaglutide 3 mg片剂
...(EVOKE plus) 一项研究口服Semaglutide在早期阿尔茨海默病
受试
者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 (EVOKE plus) NN6535-4725
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233284 | 艾地骨化醇软胶囊
...。 艾地骨化醇软胶囊的人体生物等效性试验 中国健康
受试
者空腹及餐后口服艾地骨化醇软胶囊(0.75μg)单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列自身交叉生物等效性试验 HZYY1-ELZ-23084
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗
...疫原性的研究 一项评估QL1701与赫赛汀®在健康成年男性
受试
者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药、平行对照研究 QL1701-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230913 | 布洛芬混悬滴剂
...康人体生物等效性研究 布洛芬混悬滴剂在中国成年健康
受试
者中的一项单中心、 随机、 开放、 两周期、 两序列、 交叉、 单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 C23LZKJ004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
...病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放性、多中心、剂量递增的I期临床研究 K19017-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181452 | 舒格利单抗注射液
CTR20181452 | 舒格利单抗注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 评估CS1001联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌试验 评估CS1001联合化疗与安慰剂联合化疗一线治疗IV期非小细胞肺癌
受试
者的疗效与安全性的研究 CS1001-302; v1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234059 | 罗替高汀贴片
... 罗替高汀贴片人体生物等效性试验 罗替高汀贴片在健康
受试
者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 LTP-BE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240120 | DZD8586片
...8586 在复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
受试
者中的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药代动力学特征 DZ2023B0002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1000
1001
1002
1003
1004
1005
1006
1007
1008
1009
相关搜索
受试者
健康受试者
健康受试者试验
受试001 ii
受试001 iii
临床试验健康受试者的要求
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部