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药物临床试验:CTR20191078 | TQ-B3101胶囊
CTR20191078 | TQ-B3101胶囊 已完成 ROS1阳性非小细胞肺癌 TQ-B3101胶囊治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的疗效性和安全性 评价TQ-B3101胶囊治疗ROS1阳性非小细胞肺癌
受试
者疗效和安全性的II期单臂、多中心临床研究 TQ-B3101-II-01;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202400 | HEC83518片
...的安全性、耐受性及代谢情况 评价HEC83518片在中国健康
受试
者中的单中心、随机、开放、两周期交叉的食物影响试验和多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学试验 HE...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222147 | SOCC-2胶囊
...人体中食物影响的药代动力学研究 本研究为在健康成年
受试
者中进行的单中心、随机、开放、双交叉、两周期、单次给药试验设计,进行空腹或餐后状态下的药代动力学研究。 EC202202
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222141 | 头孢氨苄胶囊
...人体生物等效性研究 头孢氨苄胶囊(250mg)在中国健康
受试
者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 CZSY-BE-TBAB-2211
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202196 | Uproleselan注射液
...血病的I期研究 一项在中国复发或难治性急性髓系白血病
受试
者中评估Uproleselan联合化疗的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的I期、开放、多中心研究 APL-106-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222348 | MBT-1316片
...病患者)。 MBT-1316片Ia期临床试验 评价MBT-1316片在健康
受试
者中多剂量单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ia期临床试验 MBT1316-2022-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211687 | YH003注射液
...的安全性、耐受性的研究 一项评价YH003治疗晚期实体瘤
受试
者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、I期剂量递增研究 YH003003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
...病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放性、多中心、剂量递增的I期临床研究 K19017-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231699 | 富马酸比索洛尔片
...心绞痛) 富马酸比索洛尔片人体生物等效性试验 评估
受试
制剂富马酸比索洛尔片(规格:5 mg)与参比制剂(康忻®)(规格:5 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231639 | 美洛昔康注射液
CTR20231639 | 美洛昔康注射液 进行中-尚未招募 治疗成人中度至重度疼痛 美洛昔康注射液I期临床研究 评价美洛昔康注射液在中国健康
受试
者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 MLI-RD85-P1-2023
CDE
发布于
1年前
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