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药物临床试验：CTR20251762 | HDM1005注射液

...尿病、超重或肥胖人群的体重管理 [14C]HDM1005在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]HDM1005在中国健康受试者体内的吸收、代谢和排泄的单中心、开放的Ⅰ期临床试验 HDM1005-103

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药物临床试验：CTR20251193 | NH140068

...0068 进行中-尚未招募 拟用于精神分裂症的治疗 评价健康受试者单次口服NH140068的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服NH140068的安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20251018 | Fosmanogepix注射液

...念珠菌病包括念珠菌血症的治疗。 一项在中国健康成人受试者中开展的fosmanogepix I期研究 一项在中国健康成人受试者中评价fosmanogepix单次和多次给药的I期、随机、单中心、双盲、安慰剂对照研究 FMGX-CP-109

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药物临床试验：CTR20250943 | HB018口溶膜

...用于治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中餐后生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、餐后两周期交叉生物等效性试验 PD-BRPZ-BE360-02

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药物临床试验：CTR20250651 | 克立硼罗软膏

...度特应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏在健康受试者中的生物等效性正式试验 克立硼罗软膏随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE279-2

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药物临床试验：CTR20233426 | TQA3038 注射液

CTR20233426 | TQA3038 注射液 已完成 慢性乙型肝炎 TQA3038在健康成人受试者中的I期临床试验 评价TQA3038在健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 TQA3038-I-01

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药物临床试验：CTR20253486 | 替普瑞酮颗粒

...潮红、浮肿）的改善。 2. 胃溃疡。 替普瑞酮颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服替普瑞酮颗粒的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2025BCBE847

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药物临床试验：CTR20253373 | 多替拉韦钠片

...染的成人和年满 12 岁的儿童患者。 多替拉韦钠片在健康受试者中的生物等效性试验 多替拉韦钠片在健康受试者中的生物等效性试验 BT-DTA-T-BE-01

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药物临床试验：CTR20252574 | 注射用HRS-8427

CTR20252574 | 注射用HRS-8427 已完成 拟治疗需氧型革兰氏阴性菌感染 注射用HRS-8427对呋塞米和二甲双胍在健康受试者中的药代动力学影响研究 注射用HRS-8427对呋塞米和二甲双胍在健康受试者中的药代动力学影响研究 HRS-8427-106

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药物临床试验：CTR20243388 | 布瑞哌唑片

...（仅在现有治疗效果不佳的情况下） 布瑞哌唑片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服布瑞哌唑片后的生物等效性正式试验 BCY...

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