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药物临床试验：CTR20231594 | 注射用BG136

CTR20231594 | 注射用BG136 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用 BG136 在健康受试者中的 I 期临床试验 注射用 BG136 在健康受试者中首次人体、随机、双盲、安慰剂 对照、单次剂量递增和多次剂量递增的 I 期临床试验 BG136211213

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药物临床试验：CTR20231594 | 注射用BG136

CTR20231594 | 注射用BG136 进行中-招募完成 晚期实体瘤 注射用 BG136 在健康受试者中的 I 期临床试验 注射用 BG136 在健康受试者中首次人体、随机、双盲、安慰剂 对照、单次剂量递增和多次剂量递增的 I 期临床试验 BG136211213

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药物临床试验：CTR20210973 | ZL-1201注射液

CTR20210973 | ZL-1201注射液 进行中-招募完成 局部晚期实体瘤或恶性血液肿瘤 ZL-1201在晚期癌症受试者中的试验 抗CD47抗体ZL-1201在晚期癌症受试者中的首次人体I期试验 ZL-1201-001

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南阳医学高等专科学校第一附属医院

...和伦理委员会；2.SUSAR上报  申办方判定为SUSAR后，首次报告：对于致死或危及生命的 SUSAR 首次报告不得超过 7 天， 并在随后的 8 天内报告、完善信息；非致死或危及生命的 SUSAR，首次报告不得超过 15 天（申办者首次获知...

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药物临床试验：CTR20200251 | BB-1701

...HER2阳性实体瘤 BB-1701对局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤的首次人体Ⅰ期研究 BB-1701在局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和队列扩展Ⅰ期研究 BB-1701-101；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20212614 | Teclistamab Injection

...展的关于teclistamab（人源BCMA×CD3双特异性抗体）的I/II期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64007957MMY1001

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药物临床试验：CTR20212614 | Teclistamab Injection

...展的关于teclistamab（人源BCMA×CD3双特异性抗体）的I/II期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64007957MMY1001

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药物临床试验：CTR20212614 | Teclistamab Injection

...展的关于teclistamab（人源BCMA×CD3双特异性抗体）的I/II期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64007957MMY1001

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药物临床试验：CTR20210107 | BI 905711输注用粉末

CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的安全和有效剂量的研究 BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究 1412-0001

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药物临床试验：CTR20210107 | BI 905711输注用粉末

CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的安全和有效剂量的研究 BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究 1412-0001

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