可飞扬001
可飞扬001
这家伙很懒,什么也没写!

注册于 3年前

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1年前

请问“中国临床试验注册中心”和“药物临床试验登记和信息公开平台”有什么不同?

一个是国家队一个省队CDE就是国家队-以注册试验为目的,国家不给提交注册申报中国临床试验注册中心-名字叫中国,实际是省队,开展IIT研究,以发文章为目的,如果不登记,很多杂志不收录文章。美国的NIH是

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2年前

GCP药房的温度监控探头品牌有推荐嘛?

我们是海尔的

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3年前

目前临床试验机构资格认定到期前多久要进行网上备案?

《药物临床试验机构管理规定》第四章 监督检查第十九条:省级药品监督管理部门、省级卫生健康主管部门根据药物临床试验机构自我评估情况、开展药物临床试验情况、既往监督检查情况等,依据职责组织对本行政区域内药

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3年前

新申请备案的机构里面的PI如何满足3三个药物临床试验经历?

也许可以出去进修。找好进修单位,资源够充分,可以同时跟进多个临床试验的不同阶段,如: 1项正在立项 1项刚启动 1项已启动正在入组 1项入组完成正关中心 我认为,最重要的是PI要有临床试验各

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3年前

请教各位老师关于备案的药物临床试验机构增加临床试验专业的问题

个人认为正在进行应该也算可以,是那种至少开过启动会

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3年前

请问医院临床机构能承接临床验证的试验项目?

如果研究方案要求入组前收集受试者的信息,可以考虑尽量全的收集受试者入组前的复印病历。试验期间,如果是受试者是住院,可以考虑打印下来,供核查人员使用,但不作为原始记录,原始记录为医院系统里的病历。核查人

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3年前

最终入组病例20例,由于客观原因未完成方案规定30例,双方都无异议,这个试验能结题完成吗?

新冠药监局有政策,应该按照他们要求来就可以。

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