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东阿
药物临床试验:CTR20250055 |
DA
001
CTR20250055 |
DA
001 进行中-招募中 近视
DA
001 滴眼液延缓儿童近视II期临床试验 评价不同浓度
DA
001滴眼液延缓儿童近视进展的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期临床试验 YDZK-
DA
001-II
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240630 |
DA
414颗粒
CTR20240630 |
DA
414颗粒 进行中-尚未招募 缺血性脑卒中
DA
414颗粒在健康受试者的I期临床研究
DA
414颗粒在健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性、食物效应和药代动力学的I期临床研究 2023-CP-
DA
414-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240630 |
DA
414颗粒
CTR20240630 |
DA
414颗粒 进行中-招募中 缺血性脑卒中
DA
414颗粒在健康受试者的I期临床研究
DA
414颗粒在健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性、食物效应和药代动力学的I期临床研究 2023-CP-
DA
414-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241150 |
DA
-302168S片
CTR20241150 |
DA
-302168S片 已完成 2型糖尿病 一项评价
DA
-302168S片的单/多次口服给药的I期临床研究 一项评价
DA
-302168S片单/多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物影响的Ⅰ期临床研究 2023-CP-
DA
168-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241150 |
DA
-302168S片
CTR20241150 |
DA
-302168S片 进行中-招募中 2型糖尿病 一项评价
DA
-302168S片的单/多次口服给药的I期临床研究 一项评价
DA
-302168S片单/多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物影响的Ⅰ期临床研究 2023-CP-
DA
168-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242459 |
DA
-302168S片
CTR20242459 |
DA
-302168S片 进行中-尚未招募 超重/肥胖 一项评价食物对单次口服给药
DA
-302168S片的的I期临床研究 一项在健康受试者中评价食物对单次口服
DA
-302168S片的药代动力学特征影响的随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242910 |
DA
-302168S片
CTR20242910 |
DA
-302168S片 进行中-尚未招募 超重/肥胖 一项评价
DA
-302168S片在超重/肥胖受试者中多次口服给药的I期临床研究 一项评价
DA
-302168S片在超重/肥胖受试者中多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ic期临床研...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242910 |
DA
-302168S片
CTR20242910 |
DA
-302168S片 进行中-招募中 超重/肥胖 一项评价
DA
-302168S片在超重/肥胖受试者中多次口服给药的I期临床研究 一项评价
DA
-302168S片在超重/肥胖受试者中多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ic期临床研究...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233738 |
DA
001滴眼液
CTR20233738 |
DA
001滴眼液 进行中-招募中 控制儿童青少年近视进展
DA
001滴眼液I期临床试验 一项评价健康受试者单次和多次
DA
001滴眼液滴眼给药、剂量递增的眼局部及全身安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的单中心、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244974 | UX-
DA
001注射液(人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液)
CTR20244974 | UX-
DA
001注射液(人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液) 进行中-尚未招募 原发性帕金森病 UX-
DA
001注射液(人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液)在原发性帕金森病患者中的探索性临床试验 UX-
DA
001注射液(人中脑多巴胺...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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