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药物临床试验：CTR20251377 | BMS-986489 （BMS-986012 + 纳武利尤单抗 FDC）

CTR20251377 | BMS-986489 （BMS-986012 + 纳武利尤单抗 FDC） 进行中-尚未招募 复发/难治性小细胞肺癌 BMS-986489 在中国复发/难治性小细胞肺癌参与者中的1 期研究 一项在中国复发/难治性小细胞肺癌参与者中评价BMS-986489（BMS-986012 + 纳武...

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药物临床试验：CTR20251471 | BMS-986489

CTR20251471 | BMS-986489 进行中-尚未招募 小细胞肺癌 BMS-986489（BMS-986012 + 纳武利尤单抗固定剂量复方制剂）联合化疗对比阿替利珠单抗联合化疗作为广泛期小细胞肺癌受试者的一线治疗（TIGOS） 一项BMS-986489（BMS-986012 + 纳武利尤单...

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药物临床试验：CTR20213153 | BMS-986278

CTR20213153 | BMS-986278 进行中-招募完成 肺纤维化 BMS-986278 治疗肺纤维化的疗效与安全性的2 期研究 一项在肺纤维化受试者中评价BMS-986278 的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床2 期研究 IM027040

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药物临床试验：CTR20200316 | BMS-986165

CTR20200316 | BMS-986165 主动终止 狼疮性肾炎 BMS-986165与安慰剂相比，用于治疗狼疮性肾炎患者的疗效和安全性 一项评估 BMS-986165 联合背景治疗在狼疮性肾炎受试者中的安全性和有效性的II期随机、双盲、安慰剂对照评估研究 IM01107...

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药物临床试验：CTR20192321 | BMS-986165

CTR20192321 | BMS-986165 主动终止 中度至重度克罗恩病 BMS986165与安慰剂比，治疗中重度克罗恩病患者的安全性和有效性 一项BMS986165治疗中重度克罗恩病受试者的安全性和有效性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 IM011023；版本号2...

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药物临床试验：CTR20192321 | BMS-986165

CTR20192321 | BMS-986165 进行中-招募完成 中度至重度克罗恩病 BMS986165与安慰剂比，治疗中重度克罗恩病患者的安全性和有效性 一项BMS986165治疗中重度克罗恩病受试者的安全性和有效性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 IM011023；...

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药物临床试验：CTR20191405 | BMS-986165

CTR20191405 | BMS-986165 已完成 中度至重度斑块状银屑病 BMS-986165与安慰剂相比用于治疗斑块状银屑病患者的疗效和安全性 一项评价BMS-986165用于治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照3...

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药物临床试验：CTR20190979 | BMS-986165片

CTR20190979 | BMS-986165片 已完成 中度至重度斑块状银屑病 BMS-986165对比安慰剂用于银屑病受试者的疗效和安全性 评价BMS-986165用于中度至重度斑块状银屑病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 IM011046...

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药物临床试验：CTR20181557 | BMS-986205片

CTR20181557 | BMS-986205片 已完成 晚期恶性实体瘤 比较BMS-986205单药和与Nivolumab联用治疗晚期恶性实体瘤 一项在中国晚期恶性实体瘤患者中评价BMS-986205单药治疗和与Nivolumab联合治疗的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的1/2期研...

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药物临床试验：CTR20140843 | BMS-188667

CTR20140843 | BMS-188667 进行中-招募中 活动性III型或IV型狼疮性肾炎 狼疮性肾炎受试者评估BMS-188667或安慰剂治疗的有效性和安全性 活动性III/IV型狼疮性肾炎受试者中评估应用BMS-188667或安慰剂治疗的有效性和安全性的随机、双盲、...

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