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药物临床试验:CTR20233758 | SRS
001
注射液
...脂蛋白胆固醇(LDL CC)正常或升高的中国成年受试者 SRSD
101
注射液I期临床研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD
101
注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201111 | TY
101
注射液
CTR20201111 | TY
101
注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤和晚期淋巴瘤 评价TY
101
注射液安全性、耐受性、药代特征 TY
101
注射液在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TY
101
-
001
;V4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220652 | 注射用ATG-
101
CTR20220652 | 注射用ATG-
101
进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤 ATG-
101
在中国实体瘤和淋巴瘤患者中的临床试验 一项ATG-
101
在中国晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期临床试验 ATG-
101
-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212292 | EX
101
注射液
CTR20212292 | EX
101
注射液 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX
101
注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX
101
注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
001
77 | SDT-
101
马来酸盐胶囊
CTR202
001
77 | SDT-
101
马来酸盐胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SDT-
101
马来酸盐胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床试验 SDT-
101
马来酸盐胶囊在晚期恶性实体瘤患者中单次给药和多次连续给药的 I 期临床试验 SDT-
101
-I-
001
;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211689 | IMSA
101
注射液
CTR20211689 | IMSA
101
注射液 进行中-招募中 成年晚期恶性肿瘤 IMSA
101
注射液的I期临床试验 一项评价干扰素基因刺激因子(STING)激动剂(IMSA
101
注射液,公司代号:GB492)单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床试验...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244319 | AD
101
软膏
CTR20244319 | AD
101
软膏 进行中-尚未招募 轻度至中度特应性皮炎 一项评价AD
101
软膏在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎受试者中单次和多次局部给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒注射液
CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒注射液 进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC
101
腺相关病毒注射液针对1型SMA的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC
101
腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒注射液
CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒注射液 进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC
101
腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC
101
腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒注射液
CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒注射液 进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC
101
腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC
101
腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
1
2
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