10 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20244303 | BYS10片: CTR20244303 | BYS10片进行中-尚未招募成人晚期实体瘤 [14C]BYS10的人体物质平衡研究 [14C]BYS10 在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡研究 BYS10-102

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药物临床试验：CTR20190172 | MK-0653C FDC（10 mg/10 mg）: CTR20190172 | MK-0653C FDC（10 mg/10 mg）已完成高胆固醇血症评价依折麦布/阿托伐他汀片降脂疗效和安全性III期研究在中国受试者中评价依折麦布/阿托伐他汀复方片剂作为二线降脂治疗疗效和安全性的随机、活性对照、III期研究 M...

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药物临床试验：CTR20250635 | BYS10片: CTR20250635 | BYS10片进行中-尚未招募成人晚期实体瘤评价健康受试者中食物对于BYS10片的药代动力学特征影响评价 BYS10 片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两周期、双交叉食物对药代动力学特征影响的Ι期临床研究 BYS10-...

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药物临床试验：CTR20220752 | BYS10片: CTR20220752 | BYS10片进行中-招募中成人晚期实体瘤 BYS10 片治疗 RET 基因融合或突变的晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究评价BYS10片治疗RET基因融合或突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多中心Ⅰ/...

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药物临床试验：CTR20220752 | BYS10片: CTR20220752 | BYS10片进行中-招募中成人晚期实体瘤 BYS10 片治疗 RET 基因融合或突变的晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究评价BYS10片治疗RET基因融合或突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多中心Ⅰ/...

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药物临床试验：CTR20190393 | MK-0653C FDC（依折麦布10 mg+阿托伐他汀10 mg）: CTR20190393 | MK-0653C FDC（依折麦布10 mg+阿托伐他汀10 mg）已完成高胆固醇血症评价依折麦布/阿托伐他汀片药代动力学研究一项评价MK-0653C在健康中国受试者中单次给药和多次给药的药代动力学研究 MK-0653C-438; 00

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药物临床试验：CTR20250984 | 注射用JX10: CTR20250984 | 注射用JX10 进行中-招募中急性缺血性卒中 AIS JX10治疗晚时间窗急性缺血性卒中的2/3期研究（目前仅开展探索性临床试验）优化再灌注以改善结局和神经功能（ORION）：一项评价JX10治疗晚时间窗急性缺血性卒中的有...

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药物临床试验：CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液: CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液已完成哮喘 MG-K10人源化注射液在中重度哮喘受试者的Ib/II期临床试验 MG-K10 人源化单抗注射液在成人哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II 期临床试验 MG-K10-AS-2

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药物临床试验：CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液: CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液进行中-招募中哮喘 MG-K10人源化注射液在中重度哮喘受试者的Ib/II期临床试验 MG-K10 人源化单抗注射液在成人哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II 期临床试验 MG-K10-AS-2

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药物临床试验：CTR20232822 | MG-K10人源化单抗注射液: CTR20232822 | MG-K10人源化单抗注射液已完成特应性皮炎 MG-K10人源化单抗注射液在健康成人受试者中药代动力学特征比较的的I期临床研究 MG-K10人源化单抗注射液在健康成人受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组...

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